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봉합사 소재의 구강세균 - 항균코팅과 무코팅 봉합사의 임상적 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용

2009년 7월 23일 업데이트: University Hospital Freiburg

봉합사 소재의 구강세균 - 구강치조술 시 항균코팅 및 비코팅 봉합사(VICRYL PLUS® vs. VICRYL®, Ethicon)의 임상적 비교

항균 트리클로산 코팅 봉합사 재료(VICRYL PLUS®, Ethicon)와 비코팅 봉합사(VICRYL®)는 제3대구치 발치 후 박테리아 집락 형성에 대해 비교되었습니다. 수술 후 봉합사를 제거하고 부착된 세균을 조사하였다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Freiburg, 독일, 79106
        • Albert-Ludwigs-University Freiburg, Department for Oral and Maxillofacial Surgery

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 1~4개의 사랑니의 계획된 외과 적 발치
  • 계획된 수술 부위 내 염증 및 통증 없음
  • 정년
  • 임상적으로 건강한 환자

제외 기준:

  • 트리클로산 또는 페놀에 대한 알레르기
  • 중력/수유
  • 약물이나 질병으로 인한 면역억제
  • 심각한 일반 질병
  • 장기 투약
  • 다른 항생제/장치의 섭취 또는 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 비크릴
실험적: 비크릴 플러스

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 23일

처음 게시됨 (추정)

2009년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2009년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

세균 집락화에 대한 임상 시험

비크릴 플러스에 대한 임상 시험

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