Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bakterie w jamie ustnej na materiałach do zszywania — kliniczne porównanie materiału do zszywania z powłoką antybakteryjną i bez powłoki

23 lipca 2009 zaktualizowane przez: University Hospital Freiburg

Bakterie w jamie ustnej na materiałach do zszywania — porównanie kliniczne materiału do zszywania powlekanego i niepowlekanego materiałem przeciwbakteryjnym (VICRYL PLUS® vs. VICRYL®, Ethicon) w wewnątrzustnej chirurgii zębowo-pęcherzykowej

Porównano antybakteryjny materiał szewny powlekany triklosanem (VICRYL PLUS®, Ethicon) i niepowlekany (VICRYL®) pod kątem kolonizacji bakteryjnej po ekstrakcji trzeciego zęba trzonowego. Po operacji usunięto szwy i zbadano przylegające bakterie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Freiburg, Niemcy, 79106
        • Albert-Ludwigs-University Freiburg, Department for Oral and Maxillofacial Surgery

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • planowana chirurgiczna ekstrakcja od 1 do 4 zębów mądrości
  • brak stanu zapalnego i bólu w planowanym obszarze operacyjnym
  • wiek prawny
  • klinicznie zdrowy pacjent

Kryteria wyłączenia:

  • uczulenie na triklosan lub fenole
  • ciąża/laktacja
  • immunosupresja spowodowana lekami lub chorobami
  • ciężkie choroby ogólne
  • długoterminowy lek
  • przyjmowanie lub stosowanie innych antybiotyków/urządzeń

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Vicryl
Urządzenie: Vicryl
Eksperymentalny: Vicryl Plus
Urządzenie: Vicryl Plus

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital Freiburg

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lipca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 lipca 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lipca 2009

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 323/05

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Vicryl Plus

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj