Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suun bakteerit ommelmateriaaleissa – antibakteerisella pinnoitteella päällystetyn ja päällystämättömän ommelmateriaalin kliininen vertailu

torstai 23. heinäkuuta 2009 päivittänyt: University Hospital Freiburg

Suun bakteerit ommelmateriaaleissa - Antibakteerisella pinnoitteella päällystetyn ja päällystämättömän ommelmateriaalin kliininen vertailu (VICRYL PLUS® vs. VICRYL®, Ethicon) intraoraalisessa dentoalveolaarisessa kirurgiassa

Antibakteerista triklosaanilla päällystettyä ommelmateriaalia (VICRYL PLUS®, Ethicon) ja päällystämätöntä (VICRYL®) verrattiin bakteerien kolonisaatiossa kolmannen molaarisen uuton jälkeen. Ompeleet poistettiin leikkauksen jälkeen ja kiinnittyneet bakteerit tutkittiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Freiburg, Saksa, 79106
        • Albert-Ludwigs-University Freiburg, Department for Oral and Maxillofacial Surgery

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • suunniteltu 1–4 viisaudenhampaan kirurginen poisto
  • ei tulehdusta ja kipua suunnitellulla leikkausalueella
  • laillinen ikä
  • kliinisesti terve potilas

Poissulkemiskriteerit:

  • allergia triklosaanille tai fenoleille
  • painovoima/imetys
  • lääkkeiden tai sairauksien aiheuttama immunosuppressio
  • vakavia yleissairauksia
  • pitkäaikaista lääkitystä
  • muiden antibioottisten lääkkeiden/laitteiden nauttiminen tai käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Vicryl
Kokeellinen: Vicryl Plus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 24. heinäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. heinäkuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. heinäkuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vicryl Plus

3
Tilaa