Øjeblikkelig VS forsinket ledningsfastspænding på nyfødte
1. marts 2010 opdateret af: Hainan Medical College
Effekt af navlestrengens klemmetid på nyfødte
Det bedste tidspunkt for navlestrengsspændingen er ikke fuldt ud forstået.
øjeblikkelig snorklemning (med 10 sekunder efter fødslen) har været standardiseret praksis i mange år, mens WHO-protokollen anbefaler at vente i 60-90 sekunder.
men navlestrengen kan stadig pulsere i mere end 90 sekunder. er det bedst at vente længere, indtil pulseringen ophørte?
hvordan vil tiden for navlestrengen påvirke den nyfødte?
vil den længere tid være mindre navleblødning og kortere afgangstid for ledningen? hypotesen for denne undersøgelse er: at klippe snoren over, efter at pulsen er ophørt, er det bedste tidspunkt for snorklemning og vil resultere i bedre livskvalitet for den nyfødte og mindre navleblødning og tidligere afgangstid for snoren, hvilket betyder færre infektioner af ledningen.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
for normal nyfødt (apgar-score over 7), uanset termin eller for tidligt født, normal fødsel eller kejsersnit født: forsøgsgruppe1: venter på, at navlestrengens pulsering ophører, og klipp derefter snoren over. klipper snoren over, baby holder varmen og lægges over mors underliv.
kontrolgruppe 1-1: fastspænding og klipning af snoren inden for 10 sekunder efter fødslen. kontrolgruppe 1-2: fastspænding og klipning af snoren 90 sekunder efter fødslen.
- for i tilfælde af nyfødt asfyksi (uanset termin eller præmatur, normal fødsel eller kejsersnit født):
forsøgsgruppe 2: genoplivning på sengestedet med snoren løsnet, indtil navlestrengen holdt op med at pulsere.
kontrolgruppe 2-1 fastspænding og klip ledningen inden for 10 sekunder. og genoplive barnet efter overførsel til bestrålingsbordet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
120
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hainan
-
Haikou, Hainan, Kina, 571101
- Rekruttering
- Hainan Medical College Appendix Hospital
-
Kontakt:
- zhang hong yu, master
- Telefonnummer: 086-13158942317
- E-mail: hong1029@sohu.com
-
Ledende efterforsker:
- zhang hong yu, master
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 6 måneder (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle levende babyer efter fødslen, inklusive termin, for tidlig fødsel, normal fødsel, kejsersnit, apgar-score over 7 eller mindre end det.
Ekskluderingskriterier:
- stadig fødsel
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Enkelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
hæmoglobinniveauet hos barnet 1 måned efter fødslen
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
afgangstid for navlestrengen
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: hua shao ping, professor, director of ob&gny dpt.of appendix hospital of hainan medical college
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- zhang hong-yu,Meng li-ping,Xie chun-li.summary of current clinical protocols of umbilical cord care.Chinese journal of nurisng.3(43):275-277,2008
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2009
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. september 2010
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. december 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. december 2009
Først opslået (Skøn)
10. december 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. marts 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. marts 2010
Sidst verificeret
1. september 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- hainanmc
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med forskelligt tidspunkt for navlestrengsspænding
-
Istanbul Arel UniversityKayseri City HospitalAfsluttetIntrauterin vækstrestriktion (IUGR) | Navlestrengens klemmetid | Oxidativt stress hos nyfødteKalkun