Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umiddelbar VS forsinket snorklemming på nyfødte

1. mars 2010 oppdatert av: Hainan Medical College

Effekt av klemmetid for navlestreng på nyfødte

Den beste tiden for navlestrengsklemming er ikke fullt ut forstått. umiddelbar snorklemming (med 10 sekunder etter fødsel) har vært standardisert praksis i mange år, mens WHO-protokollen anbefaler å vente i 60-90 sekunder. men navlestrengen kan fortsatt pulsere i mer enn 90 sekunder. er det best å vente lenger til pulseringen har sluttet? hvordan vil tiden for navlestrengen påvirke den nyfødte? vil lengre tid være mindre navleblødning og kortere avgangstid for ledningen? hypotesen for denne studien er: å kutte snoren etter at pulseringen har opphørt er den beste tiden for snorklemming og vil resultere i bedre livskvalitet for den nyfødte og mindre navlestrengsblødning og tidligere avgangstid for snoren, det betyr færre infeksjoner av ledningen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

  1. for normal nyfødt (apgar-score over 7), uavhengig av termin eller prematur, normal fødsel eller keisersnitt født: eksperimentell gruppe1: venter på at navlestrengspulseringen skal opphøre, klipp deretter snoren.før klipper snoren, babyen holder varmen og legges over mors mage.

    kontrollgruppe 1-1: klemme og klippe snoren innen 10 sekunder etter fødselen. kontrollgruppe 1-2: klemme og klippe snoren 90 sekunder etter fødselen.

  2. for i tilfelle av nyfødt asfyksi (uavhengig av termin eller prematur, normal fødsel eller keisersnitt født):

eksperimentgruppe 2: gjenopplive på sengestedet med ledningen løsnet til navlestrengen sluttet å pulsere.

kontrollgruppe 2-1 klemme og kutte ledningen innen 10 sekunder. og gjenopplive babyen etter overføring til bestrålingsbordet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

120

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Hainan
      • Haikou, Hainan, Kina, 571101
        • Rekruttering
        • Hainan Medical College Appendix Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • zhang hong yu, master

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 6 måneder (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle levende babyer etter fødselen, inkludert termin, prematur, normal fødsel, keisersnitt, apgar-score over 7 eller mindre enn det.

Ekskluderingskriterier:

  • fortsatt fødsel

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
hemoglobinnivået til babyen 1 måned etter fødselen
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
avgangstid for navlestrengen
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: hua shao ping, professor, director of ob&gny dpt.of appendix hospital of hainan medical college

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • zhang hong-yu,Meng li-ping,Xie chun-li.summary of current clinical protocols of umbilical cord care.Chinese journal of nurisng.3(43):275-277,2008

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2009

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2010

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2009

Først lagt ut (Anslag)

10. desember 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. mars 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2010

Sist bekreftet

1. september 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • hainanmc

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere