Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omedelbar VS fördröjd sladdklämning på nyfödda

1 mars 2010 uppdaterad av: Hainan Medical College

Effekt av klämtid för navelsträngen på nyfödda

Den bästa tiden för navelsträngsklämning har inte förståtts fullt ut. omedelbar sladdklämning (med 10 sekunder efter födseln) har varit standardiserad praxis i många år, medan WHO-protokollet rekommenderar att man väntar i 60-90 sekunder. men navelsträngen kan fortfarande pulsera i mer än 90 sekunder. är det bäst att vänta längre tills pulsen upphört? hur kommer tiden för navelsträngen att påverka den nyfödda? blir den längre tiden mindre navelblödning och kortare avgångstid för sladden? hypotesen för denna studie är: att klippa av sladden efter att pulseringen upphört är den bästa tiden för sladdklämning och kommer att resultera i bättre livskvalitet för den nyfödda och mindre navelblödning och tidigare avgångstid för sladden, vilket innebär färre infektioner av sladden.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

  1. för normal nyfödd (apgarpoäng över 7), oavsett termin eller för tidigt född, normal födsel eller kejsarsnitt född: experimentgrupp1: väntar på att navelsträngspulseringen upphör, klipp sedan av sladden. klipper sladden, bebisen håller sig varm och lägger över mammas mage.

    kontrollgrupp 1-1: klämmer fast och klipp av sladden inom 10 sekunder efter födseln. kontrollgrupp 1-2: klämma fast och klippa av sladden 90 sekunder efter födseln.

  2. för vid nyfödd asfyxi (oavsett termin eller för tidigt född, normal födsel eller kejsarsnitt födda):

experimentgrupp 2: återuppliva på sängplatsen med sladden upplåst tills navelsträngen slutade pulsera.

kontrollgrupp 2-1 klämmer fast och klipp av sladden inom 10 sekunder. och återuppliva barnet efter överföring till bestrålningsbordet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

120

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hainan
      • Haikou, Hainan, Kina, 571101
        • Rekrytering
        • Hainan Medical College Appendix Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • zhang hong yu, master

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 6 månader (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla levande barn efter födseln, inklusive termin, prematur, normal födsel, kejsarsnitt, apgar-poäng över 7 eller mindre än det.

Exklusions kriterier:

  • fortfarande föds

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
hemoglobinnivån hos barnet 1 månad efter födseln
Tidsram: 2 år
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
avgångstid för navelsträngen
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: hua shao ping, professor, director of ob&gny dpt.of appendix hospital of hainan medical college

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • zhang hong-yu,Meng li-ping,Xie chun-li.summary of current clinical protocols of umbilical cord care.Chinese journal of nurisng.3(43):275-277,2008

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2009

Första postat (Uppskatta)

10 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 mars 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2010

Senast verifierad

1 september 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • hainanmc

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera