Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ikke-invasiv måling af hæmoglobinkoncentration med puls co-oximetri

16. april 2024 opdateret af: University Medical Center Groningen

Leverresektion og ikke-invasiv måling af hæmoglobinkoncentration med puls co-oximetri

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere nøjagtigheden af ​​kontinuerlig SpHb-måling (Rainbow DCI, Masimo, Irvine Ca, USA) sammenlignet med den nuværende metode til overvågning (blodprøvetagning), både under faser af hæmokoncentration og hæmodillusion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Groningen, Holland, 9700RB
        • University Medical Center Groningen,University of Groningen, the Netherlands

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ASA klasse I og II patienter til elektiv leverresektion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter: Alder > 18 år
  • ASA klasse I og II patient, der kræver leverresektion

Ekskluderingskriterier:

  • Patient afslag
  • Patienter med et perioperativt blodtab på over 5 ml/kg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1: 15 patienter
til elektiv leverresektion
Biologisk: Hæmoglobinbestemmelse + NaCl 0,9% bolus
Gruppe 2: 15
til elektiv leverresektion
Biologisk: hæmoglobinbestemmelse + Venofundin bolus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At evaluere nøjagtigheden af ​​kontinuerlig SpHb-måling under leverresektion sammenlignet med standard (invasiv) Hb-måling
Tidsramme: under drift
under drift

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
effekten af ​​en bolus af krystalloid på SpHb-niveauet vil blive sammenlignet med effekten af ​​en bolus af kolloid på SpHb-niveauet.
Tidsramme: under drift
under drift

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Herman G.D. Hendriks, Dr., University Medical Center Groningen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2010

Først opslået (Anslået)

2. februar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SpHb-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Elektiv leverresektion

Kliniske forsøg med Hæmoglobinbestemmelse + NaCl 0,9% bolus

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner