Icke-invasiv mätning av hemoglobinkoncentration med pulscooximetri
16 april 2024 uppdaterad av: University Medical Center Groningen
Leverresektion och icke-invasiv mätning av hemoglobinkoncentration med pulscooximetri
Syftet med denna studie är att utvärdera noggrannheten av kontinuerlig SpHb-mätning (Rainbow DCI, Masimo, Irvine Ca, USA) jämfört med den nuvarande metoden för övervakning (blodprovtagning), både under faser av hemokoncentration och hemodilution.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Groningen, Nederländerna, 9700RB
- University Medical Center Groningen,University of Groningen, the Netherlands
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
ASA klass I och II patienter för elektiv leverresektion
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter: Ålder > 18 år
- ASA klass I och II patient som kräver leverresektion
Exklusions kriterier:
- Patientvägran
- Patienter med en perioperativ blodförlust som överstiger 5 ml/kg
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp 1: 15 patienter
för elektiv leverresektion
|
|
|
Grupp 2: 15
för elektiv leverresektion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
För att utvärdera noggrannheten av kontinuerlig SpHb-mätning under leverresektion jämfört med standard (invasiv) Hb-mätning
Tidsram: Under operationen
|
Under operationen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
effekten av en bolus av kristalloid på SpHb-nivån kommer att jämföras med effekten av en bolus av kolloid på SpHb-nivån.
Tidsram: Under operationen
|
Under operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Herman G.D. Hendriks, Dr., University Medical Center Groningen
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 februari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 februari 2010
Första postat (Beräknad)
2 februari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SpHb-001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .