Mesure non invasive de la concentration d'hémoglobine avec co-oxymétrie de pouls
16 avril 2024 mis à jour par: University Medical Center Groningen
Résection hépatique et mesure non invasive de la concentration d'hémoglobine avec co-oxymétrie de pouls
Le but de cette étude est d'évaluer la précision de la mesure continue de la SpHb (Rainbow DCI, Masimo, Irvine Ca, USA) par rapport à la méthode actuelle de surveillance (prélèvement sanguin), tant pendant les phases d'hémoconcentration que d'hémodilution.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Groningen, Pays-Bas, 9700RB
- University Medical Center Groningen,University of Groningen, the Netherlands
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients ASA classe I et II pour une résection hépatique élective
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients : Âge > 18 ans
- Patient ASA classe I et II nécessitant une résection hépatique
Critère d'exclusion:
- Refus du patient
- Patients présentant une perte de sang périopératoire supérieure à 5 ml/kg
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe 1 : 15 patients
pour résection hépatique élective
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Groupe 2 : 15
pour résection hépatique élective
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Évaluer l'exactitude de la mesure continue de la SpHb pendant la résection hépatique par rapport à la mesure standard (invasive) de l'Hb
Délai: pendant le fonctionnement
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pendant le fonctionnement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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l'effet d'un bolus de cristalloïde sur le niveau de SpHb sera comparé à l'effet d'un bolus de colloïde sur le niveau de SpHb.
Délai: pendant le fonctionnement
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pendant le fonctionnement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Herman G.D. Hendriks, Dr., University Medical Center Groningen
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 février 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2010
Première publication (Estimé)
2 février 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SpHb-001
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