Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Critical Illness Outcomes Study (CIOS)

23. august 2010 opdateret af: National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

The Association of ICU Organization and Structure on in Patient Mortality

We will test whether the way that an intensive care unit is organized can influence patient related outcomes such as mortality. We will test whether who works in the ICU, and how the ICU is managed will affect the care received by patients. The primary study hypothesis is whether the number of clinical protocols present in an intensive care unit is linked to patient mortality

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Title: Do ICU Structural and Procedural Factors Influence Patient Related Outcomes: The Critical Illness Outcome Study (CIOS)

Objectives: This is an exploratory ecologic study designed to examine the organizational and structural factors present in adult intensive care units in the United States. A second objective is to determine whether these organizational and structural factors are associated with patient related outcomes. In addition, we intend to examine whether these organizational and structural issues are associated with patient treatments.

Hypotheses: (Ho) A. The number of protocols used in an ICU is inversely associated with ICU and hospital survival for critically ill patients.

B. Compliance with disease specific protocols is not independently associated with hospital survival for critically ill patients

Specific Aims

  1. To describe the organizational structure of participating intensive care units
  2. To determine whether the number of protocols used in an intensive care unit is associated with ICU and hospital survival for critically ill patients
  3. To determine the frequency with which ICU's follow disease specific protocols for patients with sepsis and ALI

Study Design

  1. Prospective ecologic study of 50-60 adult intensive care units and admitted patients
  2. ICU organizational and structural data will be collected for each participating ICU
  3. 125-200 adult patients in each intensive care unit will be enrolled. Patients within the ICU on a varying, specific day each week will be included. Demographic and treatment variables will be collected for that day on that patient. Outcome data will be collected on ICU and hospital discharge.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

6000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21224
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

All adult patients present in study ICU's on the days of enrollement

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

- Hospitalized adult patient in a study ICU on the date of data collection. This includes patients who may be in ICU despite not having critical illness for reasons such as lack of floor beds.

Exclusion Criteria:

-

1. Patient enrolled on previous study collection day 2 Previous enrollment into other study ICU 3. Age < 18 years

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
In Patient Mortality
Tidsramme: Hospital discharge or 60 days
Hospital discharge or 60 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
2. Mortality prior to ICU discharge 3. Length of ICU stay 4. Length of hospital stay ICU mortality
Tidsramme: ICU discharge or 60 days
ICU discharge or 60 days
ICU length of stay
Tidsramme: ICU discharge or 60 days
ICU discharge or 60 days
Length of hospital stay
Tidsramme: Hospital discharge or 60 days
Hospital discharge or 60 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jonathan Sevransky, MD, MHS, Johns Hopkins University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2011

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2010

Først opslået (Skøn)

23. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. august 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2010

Sidst verificeret

1. august 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CIITG-2
  • K23GM071399 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk sygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner