TIMECARD(TaIwan Network of Post-arrest Management for HARDIAC Arrest) IIRegistry (TIMECARDII)
22. januar 2024 opdateret af: National Taiwan University Clinical Trial Center
TIMECARD (TaIwan Network of Post-arrest Management for CARDiac Arrest) II Registry
Denne undersøgelse har til formål at indsamle post-hjertestop patienter med ICU indlæggelse.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at etablere protokolliseret og standard pleje efter anholdelse samt at udgøre et multicenter register over overlevende efter anholdelse og dermed at udvikle Taiwans prædiktive model for overlevende af hjertestop.
Registersystemet kan hjælpe med at evaluere sværhedsgraden af sygdommen og forbedre behandlingen efter anholdelsen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Chien-Hua Huang
- Telefonnummer: 262831 2312-3456
- E-mail: chhuang5940@ntu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Chien-Hua Huang
- Telefonnummer: 262831 2312-3456
- E-mail: chhuang5940@ntu.edu.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Denne undersøgelse vil inkludere patienter, som ankom til skadestuen med ikke-traumatiske og indlagt på intensivafdelingen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ikke-traumatiske hjertestoppatienter
- Indlagt på intensivafdelingen
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år
- Gravid
- Udødelig sygdom eller ikke at modtage medicinsk behandling
- Når akut ICU overfyldt kan ikke yde kritisk pleje
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal sager
Tidsramme: 2024/12/31
|
2024/12/31
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. oktober 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. januar 2024
Først opslået (Faktiske)
23. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. januar 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202201091RINB
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .