Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Estimating the Use of Resources and the Costs of Treating Patients With Asthma in the Autonomous Community of Valencia

16. september 2011 opdateret af: AstraZeneca

This study has been conceived in the context of Health Outcomes Research where the outcomes of health interventions in routine clinical practice constitute the main objective of the research process. In the case of asthma in Spain, the investigators do not clearly know the use of resources generated by the patient with asthma, its impact on the effectiveness of the current approach of asthmatic patients and the overall efficiency of health interventions on asthmatic patients. This observational, retrospective and multicenter study aims to estimate the use of health care resources in managing patients with asthma and to determine the management of the disease in the usual clinical practice in Valencia Autonomous Region. The data will be obtained at primary care level from the Electronic Health Record SIA+GAIA data base and at hospital level from allergologists and pneumologists clinical records. The investigators plan to introduce 289 ambulatory patients followed-up in Primary or Specialized Care Services, older than 15 years of age, diagnosed of asthma at least one year before the beginning of the study. The inclusion period will be of 3 months and the retrospective data of 12 previous months of follow-up will be collected.

The direct and indirect use of resources will be collected in order to estimate the management and use of health care resources in managing patients with asthma in the Autonomous region of Valencia as primary endpoint and also to estimate the mean cost of asthmatic patient healthcare; to determine the global effectiveness and the efficiency of the actual asthmatic patient healthcare and to model the health budget according to different objectives of effectiveness for the next five years.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

292

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Valencia, Spanien
        • Research site
    • Alicante
      • Alcoy, Alicante, Spanien
        • Research site
    • Castellón
      • Vila-real, Castellón, Spanien
        • Research site
    • Valencia
      • Xativa, Valencia, Spanien
        • Research site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ambulatory patients followed-up in Primary or Specialized Care Services (hospital)

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Ambulatory patients (Primary and Specialized Care)
  • Patients with a diagnose of asthma in the Outpatients' Electronic Health Record [Historia Clínica Ambulatoria electrónica (SIA + GAIA) database

Exclusion Criteria:

  • Patients who have participated in a clinical trial in the last 12 months.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Direct and indirect Resource Use of Asthma patients in 12 months
Tidsramme: Once the patient has been included data refered to the previous 12 month following-up period will be recorded. Thus, all data will be recorded at that time-period. Only one data recording will be done.
Once the patient has been included data refered to the previous 12 month following-up period will be recorded. Thus, all data will be recorded at that time-period. Only one data recording will be done.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2010

Først opslået (Skøn)

3. maj 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. september 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2011

Sidst verificeret

1. september 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner