Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Estimating the Use of Resources and the Costs of Treating Patients With Asthma in the Autonomous Community of Valencia

16 сентября 2011 г. обновлено: AstraZeneca

This study has been conceived in the context of Health Outcomes Research where the outcomes of health interventions in routine clinical practice constitute the main objective of the research process. In the case of asthma in Spain, the investigators do not clearly know the use of resources generated by the patient with asthma, its impact on the effectiveness of the current approach of asthmatic patients and the overall efficiency of health interventions on asthmatic patients. This observational, retrospective and multicenter study aims to estimate the use of health care resources in managing patients with asthma and to determine the management of the disease in the usual clinical practice in Valencia Autonomous Region. The data will be obtained at primary care level from the Electronic Health Record SIA+GAIA data base and at hospital level from allergologists and pneumologists clinical records. The investigators plan to introduce 289 ambulatory patients followed-up in Primary or Specialized Care Services, older than 15 years of age, diagnosed of asthma at least one year before the beginning of the study. The inclusion period will be of 3 months and the retrospective data of 12 previous months of follow-up will be collected.

The direct and indirect use of resources will be collected in order to estimate the management and use of health care resources in managing patients with asthma in the Autonomous region of Valencia as primary endpoint and also to estimate the mean cost of asthmatic patient healthcare; to determine the global effectiveness and the efficiency of the actual asthmatic patient healthcare and to model the health budget according to different objectives of effectiveness for the next five years.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

292

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Valencia, Испания
        • Research Site
    • Alicante
      • Alcoy, Alicante, Испания
        • Research Site
    • Castellón
      • Vila-real, Castellón, Испания
        • Research Site
    • Valencia
      • Xativa, Valencia, Испания
        • Research Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Ambulatory patients followed-up in Primary or Specialized Care Services (hospital)

Описание

Inclusion Criteria:

  • Ambulatory patients (Primary and Specialized Care)
  • Patients with a diagnose of asthma in the Outpatients' Electronic Health Record [Historia Clínica Ambulatoria electrónica (SIA + GAIA) database

Exclusion Criteria:

  • Patients who have participated in a clinical trial in the last 12 months.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Direct and indirect Resource Use of Asthma patients in 12 months
Временное ограничение: Once the patient has been included data refered to the previous 12 month following-up period will be recorded. Thus, all data will be recorded at that time-period. Only one data recording will be done.
Once the patient has been included data refered to the previous 12 month following-up period will be recorded. Thus, all data will be recorded at that time-period. Only one data recording will be done.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 мая 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 сентября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2011 г.

Последняя проверка

1 сентября 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться