Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Estimating the Use of Resources and the Costs of Treating Patients With Asthma in the Autonomous Community of Valencia

16 september 2011 bijgewerkt door: AstraZeneca

This study has been conceived in the context of Health Outcomes Research where the outcomes of health interventions in routine clinical practice constitute the main objective of the research process. In the case of asthma in Spain, the investigators do not clearly know the use of resources generated by the patient with asthma, its impact on the effectiveness of the current approach of asthmatic patients and the overall efficiency of health interventions on asthmatic patients. This observational, retrospective and multicenter study aims to estimate the use of health care resources in managing patients with asthma and to determine the management of the disease in the usual clinical practice in Valencia Autonomous Region. The data will be obtained at primary care level from the Electronic Health Record SIA+GAIA data base and at hospital level from allergologists and pneumologists clinical records. The investigators plan to introduce 289 ambulatory patients followed-up in Primary or Specialized Care Services, older than 15 years of age, diagnosed of asthma at least one year before the beginning of the study. The inclusion period will be of 3 months and the retrospective data of 12 previous months of follow-up will be collected.

The direct and indirect use of resources will be collected in order to estimate the management and use of health care resources in managing patients with asthma in the Autonomous region of Valencia as primary endpoint and also to estimate the mean cost of asthmatic patient healthcare; to determine the global effectiveness and the efficiency of the actual asthmatic patient healthcare and to model the health budget according to different objectives of effectiveness for the next five years.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

292

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Valencia, Spanje
        • Research Site
    • Alicante
      • Alcoy, Alicante, Spanje
        • Research Site
    • Castellón
      • Vila-real, Castellón, Spanje
        • Research Site
    • Valencia
      • Xativa, Valencia, Spanje
        • Research Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Ambulatory patients followed-up in Primary or Specialized Care Services (hospital)

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Ambulatory patients (Primary and Specialized Care)
  • Patients with a diagnose of asthma in the Outpatients' Electronic Health Record [Historia Clínica Ambulatoria electrónica (SIA + GAIA) database

Exclusion Criteria:

  • Patients who have participated in a clinical trial in the last 12 months.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Direct and indirect Resource Use of Asthma patients in 12 months
Tijdsspanne: Once the patient has been included data refered to the previous 12 month following-up period will be recorded. Thus, all data will be recorded at that time-period. Only one data recording will be done.
Once the patient has been included data refered to the previous 12 month following-up period will be recorded. Thus, all data will be recorded at that time-period. Only one data recording will be done.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

3 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 september 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 september 2011

Laatst geverifieerd

1 september 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren