Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem makulær tykkelsesmåling og signalstyrke i optisk kohærenstomografi

26. september 2016 opdateret af: Meir Medical Center

Forholdet mellem makulær tykkelsesmåling og signalstyrke ved brug af Stratus Optical Coherence Tomography

Signalstyrke er en parameter introduceret i analysesoftwareversion 4.0.1, af OCT-stratus, der kombinerer SNR og ensartethed af signalet inden for en scanning. Skalaen for signalstyrke går fra 1 til 10, hvor 1 repræsenterer dårlig billedkvalitet og 10 repræsenterer fremragende billedkvalitet Det er blevet vist, at signalstyrke har en bedre billedkvalitetsdiskriminerende evne end SNR. Betjeningsvejledningen anbefaler en minimumssignalstyrke på 5 til måling af makulær tykkelse. god kvalitet Inklusionskriterierne for acceptabel signalstyrke varierer meget i litteraturen. Formålet med vores undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem signalstyrke og makulær tykkelse målt ved stratus OCT

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kfar-Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sund og rask

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • raske forsøgspersoner i denne undersøgelse bortset fra brydningsfejl, alle inkluderede øjne havde ingen samtidige okulære patologiske træk BCVA på mindst 20/30 og havde sfærisk brydningsfejl inden for området
  • 4.00 D til 4.00 D

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ori Segal, M.D, Sackler school of medicine Tel-Aviv university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2010

Først opslået (SKØN)

4. maj 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

27. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2016

Sidst verificeret

1. januar 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner