- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01115881
Forholdet mellem makulær tykkelsesmåling og signalstyrke i optisk kohærenstomografi
26. september 2016 opdateret af: Meir Medical Center
Forholdet mellem makulær tykkelsesmåling og signalstyrke ved brug af Stratus Optical Coherence Tomography
Signalstyrke er en parameter introduceret i analysesoftwareversion 4.0.1, af OCT-stratus, der kombinerer SNR og ensartethed af signalet inden for en scanning. Skalaen for signalstyrke går fra 1 til 10, hvor 1 repræsenterer dårlig billedkvalitet og 10 repræsenterer fremragende billedkvalitet Det er blevet vist, at signalstyrke har en bedre billedkvalitetsdiskriminerende evne end SNR. Betjeningsvejledningen anbefaler en minimumssignalstyrke på 5 til måling af makulær tykkelse. god kvalitet Inklusionskriterierne for acceptabel signalstyrke varierer meget i litteraturen. Formålet med vores undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem signalstyrke og makulær tykkelse målt ved stratus OCT
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kfar-Saba, Israel
- Meir Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
sund og rask
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- raske forsøgspersoner i denne undersøgelse bortset fra brydningsfejl, alle inkluderede øjne havde ingen samtidige okulære patologiske træk BCVA på mindst 20/30 og havde sfærisk brydningsfejl inden for området
- 4.00 D til 4.00 D
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ori Segal, M.D, Sackler school of medicine Tel-Aviv university
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2010
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. maj 2013
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. maj 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. maj 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. maj 2010
Først opslået (SKØN)
4. maj 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
27. september 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. september 2016
Sidst verificeret
1. januar 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- OCT-1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .