Relation entre la mesure de l'épaisseur maculaire et la force du signal en tomographie par cohérence optique
26 septembre 2016 mis à jour par: Meir Medical Center
Relation entre la mesure de l'épaisseur maculaire et la force du signal à l'aide de la tomographie par cohérence optique Stratus
L'intensité du signal est un paramètre introduit dans la version 4.0.1 du logiciel d'analyse du stratus OCT, qui combine le SNR et l'uniformité du signal dans un balayage L'échelle d'intensité du signal va de 1 à 10, 1 représentant une mauvaise qualité d'image et 10 représentant excellente qualité d'image Il a été démontré que la force du signal a une meilleure capacité de discrimination de la qualité d'image que le SNR Le manuel d'utilisation recommande une force de signal minimale de 5 pour la mesure de l'épaisseur maculaire Il n'y a pas de consensus sur le niveau de force du signal au-dessus qui doit être bonne qualité Les critères d'inclusion pour une force de signal acceptable varient considérablement dans la littérature le but de notre étude est d'examiner la relation entre la force du signal et l'épaisseur maculaire mesurée par stratus OCT
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kfar-Saba, Israël
- Meir Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- sujets en bonne santé dans cette étude autre qu'une erreur de réfraction, tous les yeux inclus n'avaient pas de caractéristiques pathologiques oculaires concomitantes MAVC d'au moins 20/30 et avaient une erreur de réfraction sphérique dans la plage de
- 4.00 J à 4.00 J
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ori Segal, M.D, Sackler school of medicine Tel-Aviv university
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2010
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mai 2013
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mai 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2010
Première publication (ESTIMATION)
4 mai 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
27 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 septembre 2016
Dernière vérification
1 janvier 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- OCT-1
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