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Relação entre a medição da espessura macular e a intensidade do sinal na tomografia de coerência óptica

26 de setembro de 2016 atualizado por: Meir Medical Center

Relação entre a medição da espessura macular e a força do sinal usando a tomografia de coerência óptica Stratus

A intensidade do sinal é um parâmetro introduzido no software de análise versão 4.0.1, do OCT stratus, que combina SNR e uniformidade do sinal dentro de uma varredura excelente qualidade de imagem Foi demonstrado que a intensidade do sinal tem uma capacidade de discriminação de qualidade de imagem melhor do que SNR O manual de operação recomenda uma intensidade mínima de sinal de 5 para medição da espessura macular boa qualidade Os critérios de inclusão para intensidade de sinal aceitável variam amplamente na literatura o objetivo de nosso estudo é examinar a relação entre intensidade de sinal e espessura macular medida por stratus OCT

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kfar-Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

saudável

Descrição

Critério de inclusão:

  • indivíduos saudáveis ​​neste estudo, além do erro de refração, todos os olhos incluídos não apresentavam características patológicas oculares BCVA de pelo menos 20/30 e apresentavam erro de refração esférico dentro da faixa de
  • 4,00D a 4,00D

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ori Segal, M.D, Sackler school of medicine Tel-Aviv university

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

4 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

27 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de setembro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • OCT-1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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