- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01115881
Relação entre a medição da espessura macular e a intensidade do sinal na tomografia de coerência óptica
26 de setembro de 2016 atualizado por: Meir Medical Center
Relação entre a medição da espessura macular e a força do sinal usando a tomografia de coerência óptica Stratus
A intensidade do sinal é um parâmetro introduzido no software de análise versão 4.0.1, do OCT stratus, que combina SNR e uniformidade do sinal dentro de uma varredura excelente qualidade de imagem Foi demonstrado que a intensidade do sinal tem uma capacidade de discriminação de qualidade de imagem melhor do que SNR O manual de operação recomenda uma intensidade mínima de sinal de 5 para medição da espessura macular boa qualidade Os critérios de inclusão para intensidade de sinal aceitável variam amplamente na literatura o objetivo de nosso estudo é examinar a relação entre intensidade de sinal e espessura macular medida por stratus OCT
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kfar-Saba, Israel
- Meir Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
saudável
Descrição
Critério de inclusão:
- indivíduos saudáveis neste estudo, além do erro de refração, todos os olhos incluídos não apresentavam características patológicas oculares BCVA de pelo menos 20/30 e apresentavam erro de refração esférico dentro da faixa de
- 4,00D a 4,00D
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ori Segal, M.D, Sackler school of medicine Tel-Aviv university
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2010
Conclusão Primária (REAL)
1 de maio de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de maio de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de maio de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de maio de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
4 de maio de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
27 de setembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de setembro de 2016
Última verificação
1 de janeiro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- OCT-1
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