Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między pomiarem grubości plamki żółtej a siłą sygnału w optycznej tomografii koherencyjnej

26 września 2016 zaktualizowane przez: Meir Medical Center

Związek między pomiarem grubości plamki żółtej a siłą sygnału za pomocą optycznej tomografii koherencyjnej Stratus

Siła sygnału to parametr wprowadzony w oprogramowaniu do analizy w wersji 4.0.1, warstwy OCT, który łączy SNR i jednorodność sygnału w skanie. Skala siły sygnału waha się od 1 do 10, gdzie 1 oznacza słabą jakość obrazu, a 10 oznacza doskonała jakość obrazu Wykazano, że siła sygnału ma lepszą zdolność rozróżniania jakości obrazu niż SNR Instrukcja obsługi zaleca minimalną siłę sygnału 5 do pomiaru grubości plamki żółtej Nie ma zgody co do poziomu siły sygnału, powyżej którego należy uważać dobra jakość Kryteria włączenia dotyczące akceptowalnej siły sygnału różnią się znacznie w literaturze Celem naszego badania jest zbadanie związku między siłą sygnału a grubością plamki mierzoną za pomocą stratus OCT

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kfar-Saba, Izrael
        • Meir Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

zdrowy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowych osób w tym badaniu, poza wadą refrakcji, wszystkie włączone oczy nie miały współistniejących patologicznych cech BCVA co najmniej 20/30 i miały sferyczną wadę refrakcji w zakresie
  • 4,00 D do 4,00 D

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ori Segal, M.D, Sackler school of medicine Tel-Aviv university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

4 maja 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

27 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj