- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01115881
Związek między pomiarem grubości plamki żółtej a siłą sygnału w optycznej tomografii koherencyjnej
26 września 2016 zaktualizowane przez: Meir Medical Center
Związek między pomiarem grubości plamki żółtej a siłą sygnału za pomocą optycznej tomografii koherencyjnej Stratus
Siła sygnału to parametr wprowadzony w oprogramowaniu do analizy w wersji 4.0.1, warstwy OCT, który łączy SNR i jednorodność sygnału w skanie. Skala siły sygnału waha się od 1 do 10, gdzie 1 oznacza słabą jakość obrazu, a 10 oznacza doskonała jakość obrazu Wykazano, że siła sygnału ma lepszą zdolność rozróżniania jakości obrazu niż SNR Instrukcja obsługi zaleca minimalną siłę sygnału 5 do pomiaru grubości plamki żółtej Nie ma zgody co do poziomu siły sygnału, powyżej którego należy uważać dobra jakość Kryteria włączenia dotyczące akceptowalnej siły sygnału różnią się znacznie w literaturze Celem naszego badania jest zbadanie związku między siłą sygnału a grubością plamki mierzoną za pomocą stratus OCT
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kfar-Saba, Izrael
- Meir Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
zdrowy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdrowych osób w tym badaniu, poza wadą refrakcji, wszystkie włączone oczy nie miały współistniejących patologicznych cech BCVA co najmniej 20/30 i miały sferyczną wadę refrakcji w zakresie
- 4,00 D do 4,00 D
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ori Segal, M.D, Sackler school of medicine Tel-Aviv university
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2010
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 maja 2013
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 maja 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 maja 2010
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
4 maja 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
27 września 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 września 2016
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- OCT-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .