- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01115881
Makulan paksuuden mittauksen ja signaalin voimakkuuden välinen suhde optisessa koherenssitomografiassa
maanantai 26. syyskuuta 2016 päivittänyt: Meir Medical Center
Makulan paksuuden mittauksen ja signaalin voimakkuuden välinen suhde käyttämällä Stratus-optista koherenssitomografiaa
Signaalin voimakkuus on parametri, joka on otettu käyttöön OCT stratuksen analyysiohjelmiston versiossa 4.0.1 ja joka yhdistää SNR:n ja signaalin tasaisuuden skannauksen aikana. erinomainen kuvanlaatu On osoitettu, että signaalin voimakkuudella on parempi kuvanlaatua erotteleva kyky kuin SNR. Käyttöohje suosittelee vähintään 5:n signaalin voimakkuutta silmänpohjan paksuuden mittaamiseen Ei ole yksimielisyyttä signaalin voimakkuuden tasosta, jonka yläpuolella tulisi katsoa olevan hyvä laatu Hyväksyttävän signaalinvoimakkuuden sisällyttämiskriteerit vaihtelevat suuresti kirjallisuudessa. Tutkimuksemme tarkoituksena on tutkia signaalin voimakkuuden ja stratus OCT:llä mitatun makulan paksuuden välistä suhdetta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kfar-Saba, Israel
- Meir Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
terveitä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tässä tutkimuksessa terveillä koehenkilöillä, lukuun ottamatta taittovirhettä, kaikilla mukana olevilla silmillä ei ollut samanaikaisia silmäpatologisia piirteitä, joiden BCVA oli vähintään 20/30, ja pallomainen taittovirhe oli alueella
- 4.00 D - 4.00 D
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ori Segal, M.D, Sackler school of medicine Tel-Aviv university
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 2. toukokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. toukokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 4. toukokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 27. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. syyskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- OCT-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .