Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Makulan paksuuden mittauksen ja signaalin voimakkuuden välinen suhde optisessa koherenssitomografiassa

maanantai 26. syyskuuta 2016 päivittänyt: Meir Medical Center

Makulan paksuuden mittauksen ja signaalin voimakkuuden välinen suhde käyttämällä Stratus-optista koherenssitomografiaa

Signaalin voimakkuus on parametri, joka on otettu käyttöön OCT stratuksen analyysiohjelmiston versiossa 4.0.1 ja joka yhdistää SNR:n ja signaalin tasaisuuden skannauksen aikana. erinomainen kuvanlaatu On osoitettu, että signaalin voimakkuudella on parempi kuvanlaatua erotteleva kyky kuin SNR. Käyttöohje suosittelee vähintään 5:n signaalin voimakkuutta silmänpohjan paksuuden mittaamiseen Ei ole yksimielisyyttä signaalin voimakkuuden tasosta, jonka yläpuolella tulisi katsoa olevan hyvä laatu Hyväksyttävän signaalinvoimakkuuden sisällyttämiskriteerit vaihtelevat suuresti kirjallisuudessa. Tutkimuksemme tarkoituksena on tutkia signaalin voimakkuuden ja stratus OCT:llä mitatun makulan paksuuden välistä suhdetta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kfar-Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

terveitä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tässä tutkimuksessa terveillä koehenkilöillä, lukuun ottamatta taittovirhettä, kaikilla mukana olevilla silmillä ei ollut samanaikaisia ​​silmäpatologisia piirteitä, joiden BCVA oli vähintään 20/30, ja pallomainen taittovirhe oli alueella
  • 4.00 D - 4.00 D

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ori Segal, M.D, Sackler school of medicine Tel-Aviv university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 2. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 4. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 27. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa