Virtual Reality i motorisk ydeevne og livskvalitet hos patienter med Parkinsons sygdom
6. december 2011 opdateret af: Ailton de Souza Melo, Federal University of Bahia
Behandling med Nintendo wii er højere end konventionel fysioterapi med hensyn til livskvalitet og motorisk ydeevne hos patienter med Parkinsons sygdom.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere, om behandlingen af rehabilitering med Nintendo wii er højere end det konventionelle med hensyn til livskvalitet og motorisk ydeevne hos patienter med Parkinsons sygdom.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Bahia
-
Salvador, Bahia, Brasilien
- Ambulatorio Magalhães Neto
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af Parkinsons sygdom
- Både køn med alderen mellem 50 og 80 år
- For at være i det tjener jeg som lærling af 1 de 3,0 på Hoehn Yahrs skala
Ekskluderingskriterier:
- Kognitiv svækkelse
- Dårligt kontrolleret arteriel hypertension
- Dårligt kontrolleret kardiopati
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Behandlingsgruppe - Nintendo wii.
|
Deltagerne vil modtage behandling med Nintendo Wii over en måned.
Disse patienter vil blive udsat for mobilisering af stilk og strækning.
Derefter vil blive indsendt til Nintendo wii-spil.
Denne gruppe vil blive indsendt tre gange om ugen til en behandlingsprotokol med bokseøvelser med wii sport og wii fit
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: konventionel - Fysioterapi
|
Konventionelle øvelser brugt med samme mål for gruppen med wii
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet
Tidsramme: 4 uger (basislinje og efter fire uger)
|
Parkinsons sygdom spørgeskema (PDQ-39)
|
4 uger (basislinje og efter fire uger)
|
|
Motorydelse
Tidsramme: 4 uger (basislinje og efter fire uger)
|
Unified Parkinsons Disease Rating Scale (UPDRS.)
|
4 uger (basislinje og efter fire uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ailton Melo, PhD, UFBA- DINEP
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2011
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. september 2011
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. oktober 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. maj 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. maj 2010
Først opslået (SKØN)
11. maj 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
7. december 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. december 2011
Sidst verificeret
1. december 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DNEP
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .