Realidade Virtual no Desempenho Motor e Qualidade de Vida em Pacientes com Doença de Parkinson
6 de dezembro de 2011 atualizado por: Ailton de Souza Melo, Federal University of Bahia
Tratamento com Nintendo wii é superior à fisioterapia convencional na qualidade de vida e desempenho motor em pacientes com doença de Parkinson.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é avaliar se o tratamento de reabilitação com o Nintendo wii é superior ao convencional na qualidade de vida e desempenho motor em pacientes com doença de Parkinson.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Bahia
-
Salvador, Bahia, Brasil
- Ambulatorio Magalhães Neto
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico da doença de Parkinson
- Ambos os sexos com idade entre 50 e 80 anos
- Para estar nela sirvo de aprendiz de 1 a 3,0 na escala de Hoehn Yahr
Critério de exclusão:
- Comprometimento cognitivo
- Hipertensão arterial mal controlada
- Cardiopatia mal controlada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo de tratamento - Nintendo wii.
|
Os participantes receberão tratamento com Nintendo Wii durante um mês.
Esses Pacientes Serão Submetidos a Mobilização de Tronco e Alongamento.
Em seguida, serão enviados para jogos Nintendo Wii.
Será submetido este grupo três vezes por semana a um protocolo de tratamento com exercícios de boxe com wii sports e wii fit
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: convencional - Fisioterapia
|
Exercícios convencionais usados com os mesmos objetivos para o grupo com wii
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Qualidade de vida
Prazo: 4 semanas (linha de base e após quatro semanas)
|
Questionário da doença de Parkinson (PDQ-39)
|
4 semanas (linha de base e após quatro semanas)
|
|
Desempenho motor
Prazo: 4 semanas (linha de base e após quatro semanas)
|
a Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson (UPDRS.)
|
4 semanas (linha de base e após quatro semanas)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ailton Melo, PhD, UFBA- DINEP
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2011
Conclusão Primária (REAL)
1 de setembro de 2011
Conclusão do estudo (REAL)
1 de outubro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de maio de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de maio de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
11 de maio de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
7 de dezembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de dezembro de 2011
Última verificação
1 de dezembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DNEP
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .