Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Det kliniske forløb af koronararteriesygdom i koronar multidetektor computertomografisk angiogram (PREDICT)

10. september 2010 opdateret af: Inje University

Prognostisk rolle for koronararterieplakker hos patienter med mistanke om koronararteriesygdom ved brug af computertomografi i flere skiver (PREDICT)

Undersøgelsestype: Observationsstudie Design: Observationsmodel: Defineret befolkning Observationsmodel: Naturhistorisk Tidsperspektiv: Longitudinalt Tidsperspektiv: Prospektiv

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Den naturlige historie af individuelle plaques er ukendt og skal etableres. Multidetektor computertomografi (MDCT) angiografi er en nyttig ikke-invasiv billeddannelsesmodalitet til vurdering af koronar plak. Ved hjælp af MDCT undersøger forskerne prospektivt forholdet mellem tilstedeværelsen af ​​koronare plaques og kardiovaskulære hændelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

tilstedeværende typiske/atypiske brystsmerter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kendt eller mistænkt koronararteriesygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Uregelmæssig hjerterytme
  • Kendt allergi over for kontrastmidlet
  • Renal dysfunktion
  • Umuligt åndedræt
  • Patient med akut koronar syndrom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Større kardiovaskulære begivenheder
Tidsramme: 1 år efter MDCT-scanningen
Kardiovaskulær død, ikke-dødelig MI eller ethvert slagtilfælde
1 år efter MDCT-scanningen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
alle årsager til indlæggelse
Tidsramme: 1 år efter MDCT-scanningen
Kræver indlæggelse
1 år efter MDCT-scanningen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inje University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sung Uk Kwon, M.D., Inje univ. ilsan paik hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2010

Først opslået (Skøn)

14. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. september 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. september 2010

Sidst verificeret

1. september 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • mdksu-mdct-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner