Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Traditionel Thai Massage og Scapulocostal Syndrome

13. august 2012 opdateret af: Khon Kaen University

Effekten af ​​traditionel thaimassage på patienter med scapulocostal syndrom

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ​​traditionel thaimassage på smerteintensitet, tryksmertetærskel, muskelspændinger, angst, cervikal bevægelighed, patienttilfredshed og bivirkninger i behandlingen af ​​scapulocostal syndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
    • Khon Kaen
      • Muang, Khon Kaen, Thailand, 40002
        • Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University
      • Muang, Khon Kaen, Thailand, 40002
        • School of physical therapy, Faculty of Associated medical sciences, Khon Kaen University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 46 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mand eller kvinde
  2. Alder mellem 18 - 50 år
  3. Deltagerne har oplevet spontane skulderbladssmerter (VAS ≥ 3) i mere end 12 uger (kronisk), og at der vil være mindst ét ​​triggerpunkt i skulderbladsregionen (serratus posterior superior, rhomboide grupper, levator scapulae og trapezius muskler). Triggerpunkter vil blive diagnosticeret som tilstedeværelsen af ​​fokal ømhed i et stramt bånd og med smertegenkendelse.
  4. Deltagerne vil kunne følge instruktionerne.
  5. God kommunikation og samarbejde.

Ekskluderingskriterier:

  1. En historie med følgende sygdomme eller lidelser:

    • Rotator cuff sygdom
    • Cervikal radikulopati
    • Degenerativ skulderledssygdom
    • Skulderstivhed

  2. Kontraindikationer af traditionel thaimassage

    • Smitsom hudsygdom
    • Skade eller betændelse i muskler
    • Knoglebrud og/eller ledluksation
    • Åbent sår
    • Ukontrolleret hypertension
    • Narkotika- og/eller alkoholforgiftning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Traditionel thaimassage
Deltagerne vil modtage 30 minutters session med traditionel thailandsk massage på skulderbladsregionen i 9 sessioner over en periode på 3 uger
Andet: Traditionel thaimassage
Deltagerne vil modtage 30 minutters session med traditionel thailandsk massage på skulderbladsregionen i 9 sessioner over en periode på 3 uger
Aktiv komparator: Ultralydsbehandling og varmepakke
Deltagerne vil modtage 30 minutters session med ultralydsterapi og hot pack i 9 sessioner over en periode på 3 uger
Andet: Ultralydsbehandling og varmepakke

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet (visuel analog skala)
Tidsramme: 4 måneder
Intensiteten af ​​smerte vil blive rapporteret af deltageren på en numerisk analog skala fra 0 til 10. Nul angiver ingen smerte nogen steder, og 10 angiver den mest oplevede smerte nogensinde.
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tryksmertetærskel
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Muskelspændinger (visuel analog skala)
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Statens angstopgørelse
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
patienttilfredshed
Tidsramme: 3 uger
3 uger
Bivirkninger
Tidsramme: 3 uger
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Khon Kaen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2010

Først opslået (Skøn)

23. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. august 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2012

Sidst verificeret

1. juni 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 527090004-4

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner