Masaje Tradicional Tailandés y Síndrome Escapulocostal
13 de agosto de 2012 actualizado por: Khon Kaen University
Eficacia del Masaje Tailandés Tradicional en Pacientes con Síndrome Escapulocostal
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia del masaje tailandés tradicional sobre la intensidad del dolor, el umbral del dolor por presión, la tensión muscular, la ansiedad, el rango de movimiento cervical, la satisfacción del paciente y los efectos secundarios en el tratamiento del síndrome escapulocostal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Khon Kaen
-
Muang, Khon Kaen, Tailandia, 40002
- Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University
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Muang, Khon Kaen, Tailandia, 40002
- School of physical therapy, Faculty of Associated medical sciences, Khon Kaen University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 48 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Masculino o femenino
- Edad entre 18 - 50 años
- Los participantes han experimentado dolor escapular espontáneo (EVA ≥ 3) durante más de 12 semanas (crónico) y que al menos un punto gatillo estará presente en la región escapular (serrato posterosuperior, grupos romboides, músculos elevadores de la escápula y trapecio). Los puntos gatillo se diagnosticarán como la presencia de sensibilidad focal en una banda tensa y con reconocimiento del dolor.
- Los participantes podrán seguir instrucciones.
- Buena comunicación y cooperación.
Criterio de exclusión:
Antecedentes de las siguientes enfermedades o trastornos:
- Enfermedad del manguito rotador
- radiculopatía cervical
- Enfermedad degenerativa de la articulación del hombro
- Rigidez del hombro
Contraindicaciones del masaje tradicional tailandés
- Enfermedad contagiosa de la piel
- Lesión o inflamación del músculo
- Fractura ósea y/o dislocación articular
- Herida abierta
- Hipertensión no controlada
- Intoxicación por drogas y/o alcohol
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Masaje tradicional tailandés
Los participantes recibirán una sesión de treinta minutos de masaje tradicional tailandés en la región escapular durante 9 sesiones durante un período de 3 semanas.
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Los participantes recibirán una sesión de treinta minutos de masaje tradicional tailandés en la región escapular durante 9 sesiones durante un período de 3 semanas.
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Comparador activo: Terapia de ultrasonido y compresas calientes
Los participantes recibirán una sesión de treinta minutos de terapia de ultrasonido y compresas calientes durante 9 sesiones durante un período de 3 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intensidad del dolor (escala analógica visual)
Periodo de tiempo: 4 meses
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El participante informará la intensidad del dolor en una escala analógica numérica que va de 0 a 10. Cero indica que no hay dolor en ninguna parte y 10 indica la mayor cantidad de dolor que haya experimentado.
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4 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Umbral de dolor por presión
Periodo de tiempo: 4 meses
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4 meses
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Tensión muscular (escala analógica visual)
Periodo de tiempo: 4 meses
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4 meses
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Inventario de Ansiedad Estado
Periodo de tiempo: 4 meses
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4 meses
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satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 3 semanas
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3 semanas
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Efectos secundarios
Periodo de tiempo: 3 semanas
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de julio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de julio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de agosto de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2012
Última verificación
1 de junio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 527090004-4
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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