Traditionelle Thai-Massage und Scapulocostal-Syndrom
13. August 2012 aktualisiert von: Khon Kaen University
Wirksamkeit der traditionellen Thai-Massage bei Patienten mit Scapulocostal-Syndrom
Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der traditionellen Thai-Massage auf Schmerzintensität, Druckschmerzschwelle, Muskelspannung, Angst, zervikalen Bewegungsumfang, Patientenzufriedenheit und Nebenwirkungen bei der Behandlung des skapulokostalen Syndroms zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Khon Kaen
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Muang, Khon Kaen, Thailand, 40002
- Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University
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Muang, Khon Kaen, Thailand, 40002
- School of physical therapy, Faculty of Associated medical sciences, Khon Kaen University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 46 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich
- Alter zwischen 18 - 50 Jahren
- Die Teilnehmer haben seit mehr als 12 Wochen (chronisch) spontane Schulterschmerzen (VAS ≥ 3) und dass mindestens ein Triggerpunkt in der Schulterblattregion vorhanden ist (Serratus posterior superior, Rautengruppen, M. levator scapulae und M. trapezius). Triggerpunkte werden als fokale Empfindlichkeit in einem straffen Band und mit Schmerzerkennung diagnostiziert.
- Die Teilnehmer können Anweisungen befolgen.
- Gute Kommunikation und Zusammenarbeit.
Ausschlusskriterien:
Eine Geschichte der folgenden Krankheiten oder Störungen:
- Erkrankung der Rotatorenmanschette
- Zervikale Radikulopathie
- Degenerative Erkrankungen des Schultergelenks
- Schultersteifheit
Kontraindikationen der traditionellen Thai-Massage
- Ansteckende Hautkrankheit
- Verletzung oder Entzündung des Muskels
- Knochenbruch und/oder Gelenkluxation
- Offene Wunde
- Unkontrollierter Bluthochdruck
- Drogen- und/oder Alkoholvergiftung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Traditionelle Thai-Massage
Die Teilnehmer erhalten 9 Sitzungen über einen Zeitraum von 3 Wochen eine 30-minütige traditionelle Thai-Massage auf der Schulterregion
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Die Teilnehmer erhalten 9 Sitzungen über einen Zeitraum von 3 Wochen eine 30-minütige traditionelle Thai-Massage auf der Schulterregion
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Aktiver Komparator: Ultraschalltherapie und Wärmepackung
Die Teilnehmer erhalten eine 30-minütige Sitzung mit Ultraschalltherapie und eine heiße Packung für 9 Sitzungen über einen Zeitraum von 3 Wochen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzintensität (visuelle Analogskala)
Zeitfenster: 4 Monate
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Die Intensität der Schmerzen wird vom Teilnehmer auf einer numerischen Analogskala von 0 bis 10 angegeben. Null bedeutet, dass nirgendwo Schmerzen auftreten, und 10 zeigt die stärksten jemals erlebten Schmerzen an.
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4 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: 4 Monate
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4 Monate
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Muskelspannung (visuelle Analogskala)
Zeitfenster: 4 Monate
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4 Monate
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Staatliches Angstinventar
Zeitfenster: 4 Monate
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4 Monate
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Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 3 Wochen
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3 Wochen
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: 3 Wochen
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3 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Juli 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Juli 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. Juli 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. August 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. August 2012
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 527090004-4
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