Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Traditionele Thaise Massage en Scapulocostal Syndroom

13 augustus 2012 bijgewerkt door: Khon Kaen University

Werkzaamheid van traditionele Thaise massage bij patiënten met het scapulocostale syndroom

Het doel van deze studie is het evalueren van de werkzaamheid van traditionele Thaise massage op pijnintensiteit, drukpijndrempel, spierspanning, angst, cervicaal bewegingsbereik, patiënttevredenheid en bijwerkingen bij de behandeling van scapulocostal syndroom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
    • Khon Kaen
      • Muang, Khon Kaen, Thailand, 40002
        • Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University
      • Muang, Khon Kaen, Thailand, 40002
        • School of physical therapy, Faculty of Associated medical sciences, Khon Kaen University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 46 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Man of vrouw
  2. Leeftijd tussen 18 - 50 jaar oud
  3. De deelnemers hebben langer dan 12 weken (chronisch) spontane scapulaire pijn (VAS ≥ 3) ervaren en er zal ten minste één triggerpoint aanwezig zijn in het scapuliergebied (serratus posterior superior, romboïde groepen, levator scapulae en trapeziusspieren). Triggerpoints worden gediagnosticeerd als de aanwezigheid van focale gevoeligheid in een strakke band en met pijnherkenning.
  4. De deelnemers kunnen instructies volgen.
  5. Goede communicatie en samenwerking.

Uitsluitingscriteria:

  1. Een geschiedenis van de volgende ziekten of aandoeningen:

    • Ziekte van de rotatorcuff
    • Cervicale radiculopathie
    • Degeneratieve schoudergewrichtsaandoening
    • Schouderstijfheid

  2. Contra-indicaties van traditionele Thaise massage

    • Besmettelijke huidziekte
    • Verwonding of ontsteking van spieren
    • Botbreuk en/of gewrichtsontwrichting
    • Open wond
    • Ongecontroleerde hypertensie
    • Drugs- en/of alcoholintoxicatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Traditionele Thaise massage
De deelnemers krijgen gedurende 9 sessies over een periode van 3 weken dertig minuten traditionele Thaise massage op het schouderbladgebied.
Ander: Traditionele Thaise massage
De deelnemers krijgen gedurende 9 sessies over een periode van 3 weken dertig minuten traditionele Thaise massage op het schouderbladgebied.
Actieve vergelijker: Ultrageluidtherapie en hot pack
De deelnemers krijgen gedurende 3 weken een sessie van dertig minuten ultrageluidtherapie en een hot pack voor 9 sessies
Ander: Ultrageluidtherapie en hot pack

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnintensiteit (visueel analoge schaal)
Tijdsspanne: 4 maanden
De intensiteit van de pijn wordt door de deelnemer gerapporteerd op een numerieke analoge schaal van 0 tot 10. Nul geeft aan dat er nergens pijn is en 10 geeft de meeste pijn aan die ooit is ervaren.
4 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Druk pijndrempel
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden
Spierspanning (Visueel analoge schaal)
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden
Staat Angst Inventarisatie
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden
tevredenheid van de patiënt
Tijdsspanne: 3 weken
3 weken
Bijwerkingen
Tijdsspanne: 3 weken
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Khon Kaen University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juli 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

23 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 augustus 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2012

Laatst geverifieerd

1 juni 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 527090004-4

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren