Massage Thaï Traditionnel et Syndrome Scapulocostal
13 août 2012 mis à jour par: Khon Kaen University
Efficacité du massage thaïlandais traditionnel sur les patients atteints du syndrome scapulocostal
Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité du massage thaïlandais traditionnel sur l'intensité de la douleur, le seuil de pression de la douleur, la tension musculaire, l'anxiété, l'amplitude des mouvements cervicaux, la satisfaction des patients et les effets secondaires dans le traitement du syndrome scapulocostal.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Khon Kaen
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Muang, Khon Kaen, Thaïlande, 40002
- Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University
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Muang, Khon Kaen, Thaïlande, 40002
- School of physical therapy, Faculty of Associated medical sciences, Khon Kaen University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 46 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Masculin ou féminin
- Âge entre 18 et 50 ans
- Les participants ont ressenti une douleur scapulaire spontanée (VAS ≥ 3) pendant plus de 12 semaines (chronique) et qu'au moins un point de déclenchement sera présent dans la région scapulaire (dentelé postérieur supérieur, groupes rhomboïdes, muscles releveurs de l'omoplate et trapèzes). Les points de déclenchement seront diagnostiqués comme la présence d'une sensibilité focale dans une bande tendue et avec la reconnaissance de la douleur.
- Les participants pourront suivre les consignes.
- Bonne communication et coopération.
Critère d'exclusion:
Antécédents des maladies ou troubles suivants :
- Maladie de la coiffe des rotateurs
- Radiculopathie cervicale
- Maladie dégénérative de l'articulation de l'épaule
- Raideur de l'épaule
Contre-indications du massage thaï traditionnel
- Maladie contagieuse de la peau
- Blessure ou inflammation musculaire
- Fracture osseuse et/ou luxation articulaire
- Blessure ouverte
- Hypertension non contrôlée
- Intoxication médicamenteuse et/ou alcoolique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Massage thaï traditionnel
Les participants recevront une séance de trente minutes de massage thaïlandais traditionnel sur la région scapulaire pendant 9 séances sur une période de 3 semaines
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Les participants recevront une séance de trente minutes de massage thaïlandais traditionnel sur la région scapulaire pendant 9 séances sur une période de 3 semaines
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Comparateur actif: Thérapie par ultrasons et compresse chaude
Les participants recevront une session de trente minutes de thérapie par ultrasons et un pack chaud pour 9 sessions sur une période de 3 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur (échelle visuelle analogique)
Délai: 4 mois
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L'intensité de la douleur sera rapportée par le participant sur une échelle analogique numérique allant de 0 à 10. Zéro indique aucune douleur nulle part et 10 indique la plus grande douleur jamais ressentie.
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4 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Seuil de douleur à la pression
Délai: 4 mois
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4 mois
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Tension musculaire (échelle visuelle analogique)
Délai: 4 mois
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4 mois
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Inventaire d'état d'anxiété
Délai: 4 mois
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4 mois
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satisfaction des patients
Délai: 3 semaines
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3 semaines
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Effets secondaires
Délai: 3 semaines
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3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juillet 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2010
Première publication (Estimation)
23 juillet 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 août 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2012
Dernière vérification
1 juin 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 527090004-4
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