- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01168180
Традиционный тайский массаж и лопаточно-реберный синдром
13 августа 2012 г. обновлено: Khon Kaen University
Эффективность традиционного тайского массажа у пациентов с лопаточно-реберным синдромом
Целью данного исследования является оценка эффективности традиционного тайского массажа в отношении интенсивности боли, болевого порога при надавливании, мышечного напряжения, беспокойства, диапазона движений шейного отдела позвоночника, удовлетворенности пациентов и побочных эффектов при лечении лопаточно-реберного синдрома.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Khon Kaen
-
Muang, Khon Kaen, Таиланд, 40002
- Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University
-
Muang, Khon Kaen, Таиланд, 40002
- School of physical therapy, Faculty of Associated medical sciences, Khon Kaen University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 46 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина
- Возраст от 18 до 50 лет
- Участники испытывали спонтанную боль в лопатке (ВАШ ≥ 3) в течение более 12 недель (хроническая) и что по крайней мере одна триггерная точка будет присутствовать в области лопатки (задняя верхняя зубчатая мышца, ромбовидные группы, поднимающая лопатку и трапециевидные мышцы). Триггерные точки будут диагностированы как наличие фокальной болезненности в тугой полосе и с распознаванием боли.
- Участники смогут следовать инструкциям.
- Хорошее общение и сотрудничество.
Критерий исключения:
Наличие в анамнезе следующих заболеваний или расстройств:
- Заболевание вращательной манжеты плеча
- Шейная радикулопатия
- Дегенеративное заболевание плечевого сустава
- Жесткость плеча
Противопоказания традиционного тайского массажа
- Заразное кожное заболевание
- Травма или воспаление мышц
- Перелом кости и/или вывих сустава
- Открытая рана
- Неконтролируемая гипертония
- Наркотическая и/или алкогольная интоксикация
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Традиционный тайский массаж
Участники получат 30-минутный сеанс традиционного тайского массажа области лопаток в течение 9 сеансов в течение 3 недель.
|
Участники получат 30-минутный сеанс традиционного тайского массажа области лопаток в течение 9 сеансов в течение 3 недель.
|
|
Активный компаратор: Ультразвуковая терапия и горячие компрессы
Участники получат 30-минутный сеанс ультразвуковой терапии и горячий компресс на 9 сеансов в течение 3 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли (визуальная аналоговая шкала)
Временное ограничение: 4 месяца
|
Интенсивность боли будет сообщаться участником по числовой аналоговой шкале от 0 до 10. Ноль указывает на отсутствие боли где-либо, а 10 указывает на самую сильную боль, когда-либо испытанную.
|
4 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Болевой порог давления
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
|
Напряжение мышц (визуальная аналоговая шкала)
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
|
Инвентаризация состояния тревоги
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
|
удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 3 недели
|
3 недели
|
|
Побочные эффекты
Временное ограничение: 3 недели
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 июля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 июля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 августа 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 августа 2012 г.
Последняя проверка
1 июня 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 527090004-4
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .