Massagem Tailandesa Tradicional e Síndrome Escapulocostal
13 de agosto de 2012 atualizado por: Khon Kaen University
Eficácia da Massagem Tailandesa Tradicional em Pacientes com Síndrome Escapulocostal
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia da massagem tailandesa tradicional na intensidade da dor, limiar de dor à pressão, tensão muscular, ansiedade, amplitude de movimento cervical, satisfação do paciente e efeitos colaterais no tratamento da síndrome escapulocostal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Khon Kaen
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Muang, Khon Kaen, Tailândia, 40002
- Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University
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Muang, Khon Kaen, Tailândia, 40002
- School of physical therapy, Faculty of Associated medical sciences, Khon Kaen University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 46 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Macho ou fêmea
- Idade entre 18 - 50 anos
- Os participantes experimentaram dor escapular espontânea (VAS ≥ 3) por mais de 12 semanas (crônica) e que pelo menos um ponto-gatilho estará presente na região escapular (serrátil posterior superior, grupos romboides, músculos elevadores da escápula e trapézio). Os pontos-gatilho serão diagnosticados como a presença de sensibilidade focal em uma banda tensa e com reconhecimento de dor.
- Os participantes serão capazes de seguir as instruções.
- Boa comunicação e cooperação.
Critério de exclusão:
Uma história das seguintes doenças ou distúrbios:
- doença do manguito rotador
- radiculopatia cervical
- Doença degenerativa da articulação do ombro
- Rigidez do ombro
Contra-indicações da massagem tailandesa tradicional
- Doença de pele contagiosa
- Lesão ou inflamação do músculo
- Fratura óssea e/ou luxação articular
- Ferida aberta
- hipertensão descontrolada
- Intoxicação por drogas e/ou álcool
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Massagem tailandesa tradicional
Os participantes receberão sessões de trinta minutos de massagem tailandesa tradicional na região escapular por 9 sessões durante um período de 3 semanas
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Os participantes receberão sessões de trinta minutos de massagem tailandesa tradicional na região escapular por 9 sessões durante um período de 3 semanas
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Comparador Ativo: Terapia de ultrassom e bolsa quente
Os participantes receberão sessões de trinta minutos de terapia de ultrassom e bolsa quente para 9 sessões durante um período de 3 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da dor (escala visual analógica)
Prazo: 4 meses
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A intensidade da dor será relatada pelo participante em uma escala numérica analógica que varia de 0 a 10. Zero indica nenhuma dor em qualquer lugar e 10 indica a maior dor já experimentada.
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4 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Limiar de Dor de Pressão
Prazo: 4 meses
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4 meses
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Tensão muscular (escala visual analógica)
Prazo: 4 meses
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4 meses
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Inventário de Estado de Ansiedade
Prazo: 4 meses
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4 meses
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satisfação do paciente
Prazo: 3 semanas
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3 semanas
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Efeitos colaterais
Prazo: 3 semanas
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de julho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de julho de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
23 de julho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de agosto de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de agosto de 2012
Última verificação
1 de junho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 527090004-4
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