Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Education Programme on Continuous Positive Airway Pressure Treatment

18. oktober 2013 opdateret af: Lai Yuen Kwan Agnes, The University of Hong Kong

The Efficacy of a Brief Motivational Enhancement Education Programme on Continuous Positive Airway Pressure Adherence in Obstructive Sleep Apnea: A Randomised Controlled Trial

The purpose of this study is to examine whether an education programme would enhance continuous positive airway pressure (CPAP) adherence.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Obstructive sleep apnoea (OSA) is a common sleep disorders associated with excessive daytime sleepiness and cardiovascular disease. It is prevalent both in populations of western and eastern countries. Continuous positive airway pressure (CPAP) therapy is an effective standard treatment and is widely prescribed for patients with OSA. However, the use of CPAP for such patients is disappointingly low. Low patient CPAP adherence limits the effectiveness of treatment. To determine whether there is a need for an extended education programme for the OSA patient in order to improve CPAP usage.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong Island, Hong Kong
        • Queen Mary Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18 years or over.
  2. Newly diagnosed of OSA and will be starting CPAP therapy

Exclusion Criteria:

  1. Not suitable for CPAP therapy
  2. Previously received CPAP therapy
  3. Possesses restrictive and obstructive pulmonary diseases
  4. Possesses hypoventilation
  5. Under unstable health conditions
  6. pregnant
  7. History of psychiatric illness

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: Standard care (SC)
Standard care
Standard CPAP education plus an session and one telephone follow up
Aktiv komparator: Extended education (ME+SC)
Motivational enhancement education + Standard care
Standard CPAP education plus an session and one telephone follow up

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CPAP usage
Tidsramme: 12-week
To examine the efficacy of an education programme in enhancing the adherence of using CPAP.
12-week

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Daytime Sleepiness
Tidsramme: 12-week
To examine the efficacy of an education programme in enhancing the improvement in OSA-related health outcomes
12-week

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Self-efficacy measure for Sleep Apnea
Tidsramme: 12-week
To examine the efficacy of an education programe in enhancing improvement in adherence-related cognitions
12-week

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Agnes YK Lai, MSc, The University of Hong Kong

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2010

Først opslået (Skøn)

2. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. oktober 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. oktober 2013

Sidst verificeret

1. oktober 2013

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner