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Education Programme on Continuous Positive Airway Pressure Treatment

18 ottobre 2013 aggiornato da: Lai Yuen Kwan Agnes, The University of Hong Kong

The Efficacy of a Brief Motivational Enhancement Education Programme on Continuous Positive Airway Pressure Adherence in Obstructive Sleep Apnea: A Randomised Controlled Trial

The purpose of this study is to examine whether an education programme would enhance continuous positive airway pressure (CPAP) adherence.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obstructive sleep apnoea (OSA) is a common sleep disorders associated with excessive daytime sleepiness and cardiovascular disease. It is prevalent both in populations of western and eastern countries. Continuous positive airway pressure (CPAP) therapy is an effective standard treatment and is widely prescribed for patients with OSA. However, the use of CPAP for such patients is disappointingly low. Low patient CPAP adherence limits the effectiveness of treatment. To determine whether there is a need for an extended education programme for the OSA patient in order to improve CPAP usage.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong Island, Hong Kong
        • Queen Mary Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18 years or over.
  2. Newly diagnosed of OSA and will be starting CPAP therapy

Exclusion Criteria:

  1. Not suitable for CPAP therapy
  2. Previously received CPAP therapy
  3. Possesses restrictive and obstructive pulmonary diseases
  4. Possesses hypoventilation
  5. Under unstable health conditions
  6. pregnant
  7. History of psychiatric illness

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Standard care (SC)
Standard care
Comportamentale: CPAP education
Standard CPAP education plus an session and one telephone follow up
Comparatore attivo: Extended education (ME+SC)
Motivational enhancement education + Standard care
Comportamentale: CPAP education
Standard CPAP education plus an session and one telephone follow up

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CPAP usage
Lasso di tempo: 12-week
To examine the efficacy of an education programme in enhancing the adherence of using CPAP.
12-week

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Daytime Sleepiness
Lasso di tempo: 12-week
To examine the efficacy of an education programme in enhancing the improvement in OSA-related health outcomes
12-week

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Self-efficacy measure for Sleep Apnea
Lasso di tempo: 12-week
To examine the efficacy of an education programe in enhancing improvement in adherence-related cognitions
12-week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Hong Kong

Investigatori

  • Investigatore principale: Agnes YK Lai, MSc, The University of Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

2 agosto 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 ottobre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2013

Ultimo verificato

1 ottobre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HKCTC-1113

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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