Massage af lænderygmusklerne vurderet med ultralydsscanning
3. august 2010 opdateret af: Anglo-European College of Chiropractic
Effekt af fascial frigivelse på bindevævsstruktur hos mennesker med kroniske lænderygsmerter som bestemt ved ultralydsbilleddannelse: et randomiseret kontrolleret forsøg
Formålet med undersøgelsen er at bruge diagnostisk ultralyd til at sammenligne tykkelsen af blødt væv i lænden hos en gruppe patienter med kroniske lændesmerter behandlet med massage med en kontrolgruppe af ikke-behandlede patienter.
Det er en hypotese, at tykkelsen af blødt væv i lænden i gennemsnit vil ændre sig i gruppen, der får massage sammenlignet med kontrolgruppen.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En specialiseret form for massage designet til at reducere fasciale restriktioner vil blive sammenlignet med en kontrolgruppe uden behandling baseret på en ændring i tykkelsen af den lumbodorsale fascia som bestemt ved ultralydsbilleddannelse.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
70
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 64 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Anamnese med kroniske lændesmerter langt mindst 3 måneder
- Kan læse og skrive engelsk
- Mellem 18-64 år
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere lændeoperation
- Inficeret eller ødelagt hud over den lumbodorsale fascia
- Større strukturel spinal deformitet
- Specifik årsag til lændesmerter, såsom tumor, infektion, fraktur
- Blødningsforstyrrelser eller brug af antikoagulerende medicin
- Graviditet
- Retssager for lændesmerter
- Systemisk infektion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fascial massage
En specifik type fasciemassage for at frigøre begrænset lumbodorsal fascia.
|
Patienten vil modtage en 3 minutters massage for at reducere restriktioner i den lumbodorsale fascia.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Ingen behandlingskontrol
Patienten vil hvile stille uden at modtage nogen instruktion.
|
Patienten vil ligge stille uden nogen instruktioner om, hvordan man slapper af.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tykkelsen af lumbodorsal fascia bestemt ved ultralydsbilleddannelse
Tidsramme: I gennemsnit 5 minutter fra slutningen af første behandling
|
I gennemsnit 5 minutter fra slutningen af første behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2010
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2011
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. august 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. august 2010
Først opslået (Skøn)
4. august 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. august 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. august 2010
Sidst verificeret
1. juli 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AECC 290710
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .