Massage av ländryggsmusklerna bedömd med ultraljudsskanning
3 augusti 2010 uppdaterad av: Anglo-European College of Chiropractic
Effekten av fasciell frisättning på bindvävsstrukturen hos människor med kronisk ländryggssmärta som bestäms av ultraljudsavbildning: en randomiserad kontrollerad studie
Syftet med studien är att använda diagnostiskt ultraljud för att jämföra tjockleken på mjukdelar i ländryggen hos en grupp patienter med kronisk ländryggssmärta som behandlats med massage med en kontrollgrupp av obehandlade patienter.
Det antas att i genomsnitt kommer mjukvävnadstjockleken i ländryggen att förändras i gruppen som får massage jämfört med kontrollgruppen.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En specialiserad form av massage utformad för att minska fasciella restriktioner kommer att jämföras med en kontrollgrupp utan behandling baserat på en förändring i tjockleken av den lumbodorsala fascian som bestäms av ultraljudsbild.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
70
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 64 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Historik av kronisk ländryggssmärta långt minst 3 månader
- Kunna läsa och skriva engelska
- Mellan 18-64 år
Exklusions kriterier:
- Tidigare ländryggsoperation
- Infekterad eller trasig hud över lumbodorsal fascia
- Stor strukturell ryggradsdeformitet
- Specifik orsak till ländryggssmärta, såsom tumör, infektion, fraktur
- Blödningsrubbningar eller användning av antikoagulerande läkemedel
- Graviditet
- Rättstvister för smärta i ländryggen
- Systemisk infektion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Fascial massage
En specifik typ av fascial massage för att frigöra begränsad lumbodorsal fascia.
|
Patienten kommer att få en 3 minuters massage för att minska restriktioner i den lumbodorsala fascian.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Ingen behandlingskontroll
Patienten kommer att vila tyst utan att få någon instruktion.
|
Patienten kommer att ligga tyst utan några instruktioner om hur man slappnar av.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Tjockleken på lumbodorsal fascia bestäms av ultraljudsundersökning
Tidsram: I genomsnitt 5 minuter från slutet av första behandlingen
|
I genomsnitt 5 minuter från slutet av första behandlingen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2010
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2011
Avslutad studie (Förväntat)
1 juni 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 augusti 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2010
Första postat (Uppskatta)
4 augusti 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 augusti 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2010
Senast verifierad
1 juli 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AECC 290710
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .