- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01174667
Masaż mięśni dolnej części pleców oceniany za pomocą ultradźwięków
Wpływ uwalniania powięzi na strukturę tkanki łącznej u ludzi z przewlekłym bólem krzyża, jak określono za pomocą obrazowania ultrasonograficznego: randomizowana, kontrolowana próba
Celem pracy jest porównanie grubości tkanek miękkich odcinka lędźwiowo-krzyżowego w diagnostyce ultrasonograficznej w grupie pacjentów z przewlekłym bólem krzyża leczonych masażem z grupą kontrolną pacjentów nieleczonych.
Przypuszcza się, że średnia grubość tkanki miękkiej w okolicy lędźwiowej zmieni się w grupie otrzymującej masaż w porównaniu z grupą kontrolną.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hugh Gemmell, DC, EdD
- Numer telefonu: 268 441202436268
- E-mail: hgemmell@aecc.ac.uk
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jane Cook, DC, MSc
- Numer telefonu: 208 441202436200
- E-mail: janecook@aecc.ac.uk
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Historia przewlekłego bólu krzyża od co najmniej 3 miesięcy
- Potrafi czytać i pisać po angielsku
- Między 18 a 64 rokiem życia
Kryteria wyłączenia:
- Przebyta operacja lędźwiowa
- Zakażona lub uszkodzona skóra na powięzi lędźwiowo-grzbietowej
- Poważna strukturalna deformacja kręgosłupa
- Specyficzna przyczyna bólu krzyża, taka jak guz, infekcja, złamanie
- Zaburzenia krwawienia lub stosowanie leków przeciwzakrzepowych
- Ciąża
- Postępowanie sądowe z powodu bólu krzyża
- Zakażenie ogólnoustrojowe
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Masaż powięziowy
Specyficzny rodzaj masażu powięziowego w celu uwolnienia ograniczonej powięzi lędźwiowo-grzbietowej.
|
Pacjent otrzyma 3 minutowy masaż w celu zmniejszenia ograniczeń w powięzi lędźwiowo-grzbietowej.
Inne nazwy:
|
Brak interwencji: Brak kontroli leczenia
Pacjent będzie spokojnie odpoczywał, nie otrzymując żadnych instrukcji.
|
Pacjent będzie leżał spokojnie bez instrukcji, jak się zrelaksować.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Grubość powięzi lędźwiowo-grzbietowej określona w badaniu ultrasonograficznym
Ramy czasowe: Średnio 5 minut od zakończenia pierwszego zabiegu
|
Średnio 5 minut od zakończenia pierwszego zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AECC 290710
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zespół bólu mięśniowo-powięziowego
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonNovartis PharmaceuticalsRekrutacyjnyMegalencephaly-włośniczkowy zespół polimikrogyrii (MCAP)Francja