Alaselän lihasten hieronta ultraäänitutkimuksella
tiistai 3. elokuuta 2010 päivittänyt: Anglo-European College of Chiropractic
Kasvojen vapautumisen vaikutus sidekudosrakenteeseen ihmisillä, joilla on krooninen alaselkäkipu ultraäänikuvauksella määritettynä: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen tavoitteena on verrata diagnostisen ultraäänen avulla alaselän pehmytkudosten paksuutta hieronnalla hoidetun kroonisen alaselän kipupotilaiden ryhmässä hoitamattomien potilaiden kontrolliryhmään.
Oletuksena on, että pehmytkudoksen paksuus lannerangassa muuttuu keskimäärin hierojaryhmässä verrattuna kontrolliryhmään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Erikoistunutta hierontamuotoa, joka on suunniteltu vähentämään fasciarajoituksia, verrataan ei-hoitoa saavaan kontrolliryhmään, joka perustuu ultraäänikuvauksella määritettyyn lumbodorsaalisen faskian paksuuden muutokseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
70
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Krooninen alaselkäkipu historiassa vähintään 3 kuukautta
- Pystyy lukemaan ja kirjoittamaan englantia
- 18-64 vuoden iässä
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi lannerangan leikkaus
- Infektoitunut tai rikkoutunut iho lumbodorsaalisen faskian päällä
- Selkärangan suuri rakenteellinen epämuodostuma
- Erityinen syy alaselkäkipuun, kuten kasvain, infektio, murtuma
- Verenvuotohäiriöt tai antikoagulanttilääkkeiden käyttö
- Raskaus
- Oikeudenkäynti alaselkäkivuista
- Systeeminen infektio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kasvohieronta
Erityinen faskihierontatyyppi rajoittuneen lumbodorsaalisen faskian vapauttamiseksi.
|
Potilas saa 3 minuutin hieronnan, joka vähentää rajoituksia lumbodorsaalisessa faskiassa.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ei hoidon valvontaa
Potilas lepää hiljaa ilman ohjeita.
|
Potilas makaa hiljaa ilman ohjeita rentoutumiseen.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lumbodorsaalisen faskian paksuus määritetty ultraäänikuvauksella
Aikaikkuna: Keskimäärin 5 minuuttia ensimmäisen hoidon päättymisestä
|
Keskimäärin 5 minuuttia ensimmäisen hoidon päättymisestä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 2. elokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. elokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 4. elokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 4. elokuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. elokuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AECC 290710
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .