Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prostate HistoScanning for the Non-invasive Detection and Staging of Prostate Cancer and Characterization of Prostate Tissues (PHS-02) (PHS-02)

26. oktober 2012 opdateret af: Advanced Medical Diagnostics s.a.

Study design:

-The study will be a phase I like study to assess the extent to which prostate HistoScanning (PHS, the index test) can identify and characterize foci of prostate cancer when compared to histological samples harvested during radical prostatectomy (the reference test). The study will comprise 3 steps: first, defining the most suitable method for matching the TRUS (TransRectalUltrasonography) to histology (step 1); second, refining the algorithms (training set); third, verification of the PHS performances (test set).

Study objectives:

  • Primary Objective:

    • To evaluate the extent to which PHS can discriminate between malignant lesions of the prostate versus non-malignant tissue in 3D RF TRUS data using radical prostatectomy histological step sectioning as the reference test.
  • Secondary Objectives:

    • To adapt and refine PHS tissue characterisation algorithms using RF data that were previously developed using grey-level data as input.
    • To assess the accuracy of PHS in predicting the volume of prostate cancers determined by histology.
    • To assess the ability of PHS to rule in or rule out the presence of cancer > or = 0.5 cc and of > or = 0.2 cc as determined by histology.
    • To evaluate the ability to discriminate primary Gleason pattern 4 and 5 versus 3 or less in tumours > or = 0.5 cc and > or = 0.2 cc.
    • To assess the ability of PHS to correctly risk stratify patients.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

52

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Brussels, Belgien, 1000
        • Bordet Institute
      • Brussels, Belgien, 1090
        • UZ-Brussel
      • London, Det Forenede Kongerige, NW1 2BU
        • University College London Hospital (UCLH)
    • London
      • Hammersmith, London, Det Forenede Kongerige, W6 8RF
        • Imperial College Healthcare NHS Trust, Charing Cross Hospital
      • Olomouc, Tjekkiet, 775 20
        • Olomouc Hospital
      • Tübingen, Tyskland, 72076
        • Universitätsklinikum Tübingen
      • Budapest, Ungarn, H-1082
        • Semmelweis University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients with histologically proven prostate cancer (positive biopsy) and who are planned to undergo radical prostatectomy.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age: >or=18 year-old
  • Histologically (positive biopsy) proven prostate cancer with primary and secondary Gleason patterns attributed.
  • Patient planned to undergo radical prostatectomy
  • Prostate cancer is deemed to be organ confined (T1-T2, Nx or No, Mx or Mo)
  • No prior treatment for prostate cancer, including any type of hormonal therapy
  • No major calcification is noted during the TRUS (i.e. (Diameter >or=5 mm, spread all over the prostate or blocking to much of the ultrasound signal).
  • Patient willing to give written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients who are either unsuitable or unwilling to enter the study or to proceed to surgical investigation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
prostate cancer
Patients with histologically proven prostate cancer (positive biopsy) and who are planned to undergo radical prostatectomy.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Harry Bleiberg, MD

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. august 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2010

Først opslået (Skøn)

31. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. oktober 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. oktober 2012

Sidst verificeret

1. oktober 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CR2P00113

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner