Virkningerne af Örebros forebyggelsesprogram på ungdomsdrikning
30. september 2010 opdateret af: Karolinska Institutet
Örebro forebyggelsesprogram er et kort (6 x 30 minutter) program, der administreres til forældre til 13-16-årige unge på almindelige forældremøder.
Programmet har til formål at tilskynde forældre til at opretholde en restriktiv holdning til unges drikkeri gennem deres børns teenageår og derved udskyde og reducere ungdomsdrikning.
En tidligere kvasi-eksperimentel undersøgelse foretaget af programudviklerne viste en vedvarende alkoholspecifik restriktivitet blandt forældre, der blev eksponeret for programmet, og også en reduktion af drikkeforanstaltninger blandt de udsatte forældres unge (Koutakis, Stattin & Kerr, 2008).
Denne undersøgelse har til formål at undersøge, om disse effekter er vedvarende, også når programmet er gået i bred udbredelse i Sverige.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
1752
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige, 10231
- STAD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
13 år til 16 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Kommunale skoler i amter med lokale ÖPP-programledere, bestående af klassetrin 7-9, med mindst to 7. klasse klasser sideløbende og uden tidligere erfaring med Örebro forebyggelsesprogram.
-
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ørebro forebyggelsesprogram
|
6 oplæg om alkoholspecifik opdragelsespraksis til forældre til 13-16-årige unge
|
|
Aktiv komparator: Styring
Arbejde som sædvanlig
|
Regelmæssige alkoholforebyggende aktiviteter og læseplaner i svenske skoler
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvanmeldt fuldskab
Tidsramme: 12 måneder
|
Selvanmeldt fuldskab blandt unge
|
12 måneder
|
|
Selvanmeldt fuldskab
Tidsramme: 30 måneder
|
Selvanmeldt fuldskab blandt unge
|
30 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapporteret alkoholforbrug
Tidsramme: 12 måneder
|
Selvrapporteret alkoholforbrug blandt unge
|
12 måneder
|
|
Selvrapporteret alkoholforbrug
Tidsramme: 30 måneder
|
Selvrapporteret alkoholforbrug blandt unge
|
30 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maria C Bodin, PhD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. september 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. september 2010
Først opslået (Skøn)
1. oktober 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. oktober 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. september 2010
Sidst verificeret
1. september 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HFÅ 2007/44
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .