Effecten van het Örebro-preventieprogramma op alcoholgebruik door jongeren
30 september 2010 bijgewerkt door: Karolinska Institutet
Het Örebro-preventieprogramma is een kort programma (6 x 30 minuten) dat wordt toegediend aan ouders van 13- tot 16-jarige jongeren tijdens regelmatige ouderbijeenkomsten.
Het programma is bedoeld om ouders aan te moedigen een restrictieve houding aan te houden ten opzichte van alcoholgebruik door jongeren gedurende de tienerjaren van hun kinderen, en zo alcoholgebruik door jongeren uit te stellen en te verminderen.
Een eerder quasi-experimenteel onderzoek door de ontwikkelaars van het programma toonde een aanhoudende alcoholspecifieke restrictiviteit aan bij ouders die aan het programma werden blootgesteld, en ook een vermindering van de alcoholmaatregelen bij de jongeren van de blootgestelde ouders (Koutakis, Stattin & Kerr, 2008).
Deze studie heeft tot doel te onderzoeken of deze effecten ook aanhouden wanneer het programma in Zweden op grote schaal wordt verspreid.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1752
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Stockholm, Zweden, 10231
- STAD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
13 jaar tot 16 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria: Gemeentelijke scholen in provincies met lokale ÖPP-programmapresentatoren, bestaande uit groep 7-9, met ten minste twee parallelle klassen van groep 7, en zonder eerdere ervaring met het Örebro-preventieprogramma.
-
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Örebro preventieprogramma
|
6 presentaties over alcoholspecifieke opvoedingspraktijken voor ouders van jongeren van 13-16 jaar
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Zaken zoals gewoonlijk
|
Regelmatige alcoholpreventieactiviteiten en curricula op Zweedse scholen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfgerapporteerde dronkenschap
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Zelfgerapporteerde dronkenschap onder jongeren
|
12 maanden
|
|
Zelfgerapporteerde dronkenschap
Tijdsspanne: 30 maanden
|
Zelfgerapporteerde dronkenschap onder jongeren
|
30 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfgerapporteerd alcoholgebruik
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Zelfgerapporteerd alcoholgebruik onder jongeren
|
12 maanden
|
|
Zelfgerapporteerd alcoholgebruik
Tijdsspanne: 30 maanden
|
Zelfgerapporteerd alcoholgebruik onder jongeren
|
30 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Maria C Bodin, PhD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 september 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 september 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
1 oktober 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 oktober 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 september 2010
Laatst geverifieerd
1 september 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HFÅ 2007/44
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .