Efeitos do Programa de Prevenção de Örebro sobre o Alcoolismo Juvenil
30 de setembro de 2010 atualizado por: Karolinska Institutet
O programa de prevenção de Örebro é um programa breve (6 x 30 minutos) administrado a pais de jovens de 13 a 16 anos em reuniões regulares de pais.
O programa visa encorajar os pais a manter uma atitude restritiva em relação ao consumo de álcool pelos jovens durante a adolescência de seus filhos e, assim, adiar e reduzir o consumo de álcool pelos jovens.
Um estudo quase experimental anterior realizado pelos desenvolvedores do programa mostrou uma restrição sustentada específica ao álcool entre os pais expostos ao programa e também uma redução nas medidas de consumo de álcool entre os jovens dos pais expostos (Koutakis, Stattin & Kerr, 2008).
Este estudo visa investigar se esses efeitos são sustentados também quando o programa foi amplamente divulgado na Suécia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1752
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Stockholm, Suécia, 10231
- STAD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
13 anos a 16 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critérios de inclusão: escolas municipais em municípios com apresentadores locais do programa ÖPP, compreendendo 7ª a 9ª séries, com pelo menos duas turmas de 7ª série paralelas e sem experiência anterior do programa de prevenção Örebro.
-
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Programa de prevenção de Örebro
|
6 apresentações sobre práticas parentais específicas do álcool para pais de jovens de 13 a 16 anos
|
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Comparador Ativo: Ao controle
Negócios, como sempre
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Atividades regulares de prevenção do álcool e currículos em escolas suecas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Embriaguez autorreferida
Prazo: 12 meses
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Embriaguez autorreferida entre jovens
|
12 meses
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Embriaguez autorreferida
Prazo: 30 meses
|
Embriaguez autorreferida entre jovens
|
30 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Consumo de álcool autorreferido
Prazo: 12 meses
|
Consumo autorreferido de álcool entre jovens
|
12 meses
|
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Consumo de álcool autorreferido
Prazo: 30 meses
|
Consumo autorreferido de álcool entre jovens
|
30 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Maria C Bodin, PhD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de setembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
1 de outubro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de outubro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de setembro de 2010
Última verificação
1 de setembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HFÅ 2007/44
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