Efectos del Programa de Prevención de Örebro sobre el Consumo de Alcohol en Jóvenes
30 de septiembre de 2010 actualizado por: Karolinska Institutet
El programa de prevención de Örebro es un programa breve (6 x 30 minutos) administrado a padres de jóvenes de 13 a 16 años en reuniones regulares de padres.
El programa tiene como objetivo alentar a los padres a mantener una actitud restrictiva hacia el consumo de alcohol entre los jóvenes durante la adolescencia de sus hijos y, por lo tanto, posponer y reducir el consumo de alcohol entre los jóvenes.
Un estudio cuasi-experimental previo realizado por los desarrolladores del programa mostró una restricción sostenida específica del alcohol entre los padres expuestos al programa, y también una reducción en las medidas de consumo de alcohol entre los jóvenes de los padres expuestos (Koutakis, Stattin & Kerr, 2008).
Este estudio tiene como objetivo investigar si estos efectos se mantienen también cuando el programa ha tenido una amplia difusión en Suecia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1752
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Stockholm, Suecia, 10231
- STAD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
13 años a 16 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión: Escuelas municipales en condados con presentadores locales del programa ÖPP, que comprendan los grados 7-9, con al menos dos clases de 7º grado en paralelo, y sin experiencia previa en el programa de prevención de Örebro.
-
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Programa de prevención de Örebro
|
6 presentaciones sobre prácticas de crianza específicas del alcohol para padres de jóvenes de 13 a 16 años
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Comparador activo: Control
Lo de siempre
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Programas y actividades regulares de prevención del alcohol en las escuelas suecas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Embriaguez autoinformada
Periodo de tiempo: 12 meses
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Embriaguez autorreportada entre los jóvenes
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12 meses
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Embriaguez autoinformada
Periodo de tiempo: 30 meses
|
Embriaguez autorreportada entre los jóvenes
|
30 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Consumo de alcohol autoinformado
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Consumo de alcohol autoinformado entre los jóvenes
|
12 meses
|
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Consumo de alcohol autoinformado
Periodo de tiempo: 30 meses
|
Consumo de alcohol autoinformado entre los jóvenes
|
30 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Maria C Bodin, PhD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de octubre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de octubre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2010
Última verificación
1 de septiembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HFÅ 2007/44
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