Auswirkungen des Örebro-Präventionsprogramms auf den Alkoholkonsum bei Jugendlichen
30. September 2010 aktualisiert von: Karolinska Institutet
Das Örebro-Präventionsprogramm ist ein kurzes (6 x 30 Minuten) Programm, das Eltern von 13- bis 16-jährigen Jugendlichen im Rahmen regelmäßiger Elterntreffen angeboten wird.
Ziel des Programms ist es, Eltern dazu zu ermutigen, während der gesamten Teenagerzeit ihrer Kinder eine restriktive Einstellung gegenüber dem Alkoholkonsum bei Jugendlichen beizubehalten und dadurch den Alkoholkonsum bei Jugendlichen hinauszuzögern und zu reduzieren.
Eine frühere quasi-experimentelle Studie der Programmentwickler zeigte eine anhaltende alkoholspezifische Restriktion bei den dem Programm ausgesetzten Eltern und auch eine Verringerung der Alkoholkonsummaßnahmen bei den Jugendlichen der exponierten Eltern (Koutakis, Stattin & Kerr, 2008).
Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob diese Effekte auch dann anhalten, wenn das Programm in Schweden weit verbreitet ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1752
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Stockholm, Schweden, 10231
- STAD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
13 Jahre bis 16 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien: Kommunale Schulen in Landkreisen mit lokalen ÖPP-Programmveranstaltern, bestehend aus den Klassenstufen 7 bis 9, mit mindestens zwei parallelen Klassen der 7. Klasse und ohne vorherige Erfahrung mit dem Örebro-Präventionsprogramm.
-
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Örebro-Präventionsprogramm
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6 Präsentationen zu alkoholspezifischen Erziehungspraktiken für Eltern von 13- bis 16-jährigen Jugendlichen
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Aktiver Komparator: Kontrolle
Wie gewohnt
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Regelmäßige Aktivitäten und Lehrpläne zur Alkoholprävention in schwedischen Schulen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Selbstberichtete Trunkenheit
Zeitfenster: 12 Monate
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Selbstberichtete Trunkenheit unter Jugendlichen
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12 Monate
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Selbstberichtete Trunkenheit
Zeitfenster: 30 Monate
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Selbstberichtete Trunkenheit unter Jugendlichen
|
30 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Selbstberichteter Alkoholkonsum
Zeitfenster: 12 Monate
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Selbstberichteter Alkoholkonsum bei Jugendlichen
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12 Monate
|
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Selbstberichteter Alkoholkonsum
Zeitfenster: 30 Monate
|
Selbstberichteter Alkoholkonsum bei Jugendlichen
|
30 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Maria C Bodin, PhD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. September 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. September 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. Oktober 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. Oktober 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. September 2010
Zuletzt verifiziert
1. September 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HFÅ 2007/44
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