Effetti del programma di prevenzione di Örebro sul consumo di alcol tra i giovani
30 settembre 2010 aggiornato da: Karolinska Institutet
Il programma di prevenzione di Örebro è un programma breve (6 x 30 minuti) somministrato ai genitori di giovani di 13-16 anni in incontri regolari con i genitori.
Il programma mira a incoraggiare i genitori a mantenere un atteggiamento restrittivo nei confronti del consumo di alcol da parte dei giovani durante l'adolescenza dei loro figli, e quindi a posticipare e ridurre il consumo di alcol da parte dei giovani.
Un precedente studio quasi-sperimentale degli sviluppatori del programma ha mostrato una restrizione alcol-specifica sostenuta tra i genitori esposti al programma, e anche una riduzione delle misure relative al consumo di alcol tra i giovani dei genitori esposti (Koutakis, Stattin & Kerr, 2008).
Questo studio si propone di indagare se questi effetti sono mantenuti anche quando il programma ha avuto ampia diffusione in Svezia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1752
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Stockholm, Svezia, 10231
- STAD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 13 anni a 16 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione: scuole municipali nelle contee con presentatori locali del programma ÖPP, comprese le classi 7-9, con almeno due classi di 7° grado in parallelo e senza precedenti esperienze del programma di prevenzione Örebro.
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Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Programma di prevenzione Örebro
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6 presentazioni su pratiche genitoriali specifiche per l'alcol ai genitori di giovani di 13-16 anni
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Comparatore attivo: Controllo
Affari come al solito
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Regolari attività e programmi di prevenzione dell'alcol nelle scuole svedesi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ubriachezza autodichiarata
Lasso di tempo: 12 mesi
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Ubriachezza autodichiarata tra i giovani
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12 mesi
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Ubriachezza autodichiarata
Lasso di tempo: 30 mesi
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Ubriachezza autodichiarata tra i giovani
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30 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Consumo di alcol autodichiarato
Lasso di tempo: 12 mesi
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Consumo di alcol autodichiarato tra i giovani
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12 mesi
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Consumo di alcol autodichiarato
Lasso di tempo: 30 mesi
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Consumo di alcol autodichiarato tra i giovani
|
30 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Maria C Bodin, PhD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 settembre 2010
Primo Inserito (Stima)
1 ottobre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 ottobre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 settembre 2010
Ultimo verificato
1 settembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HFÅ 2007/44
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