Örebron ehkäisyohjelman vaikutukset nuorten juomiseen
torstai 30. syyskuuta 2010 päivittänyt: Karolinska Institutet
Örebron ehkäisyohjelma on lyhyt (6 x 30 minuuttia) ohjelma, joka järjestetään 13-16-vuotiaiden nuorten vanhemmille säännöllisissä vanhempainkokouksissa.
Ohjelman tavoitteena on kannustaa vanhempia säilyttämään rajoittava asenne nuorten juomista lastensa teini-iän ajan ja sitä kautta lykätä ja vähentää nuorten juomista.
Ohjelman kehittäjien aikaisempi lähes kokeellinen tutkimus osoitti jatkuvaa alkoholispesifistä rajoitusta ohjelmalle altistuneiden vanhempien keskuudessa ja myös alkoholinkäytön vähenemistä altistuneiden vanhempien nuorten keskuudessa (Koutakis, Stattin & Kerr, 2008).
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, säilyvätkö nämä vaikutukset myös silloin, kun ohjelma on levinnyt laajasti Ruotsissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1752
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Stockholm, Ruotsi, 10231
- STAD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Kunnalliset koulut maakunnissa, joissa on paikallisia ÖPP-ohjelman esittelijöitä, jotka koostuvat luokasta 7-9, vähintään kaksi 7. luokkaluokkaa rinnakkain ja joilla ei ole aikaisempaa kokemusta Örebron ehkäisyohjelmasta.
-
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Örebron ehkäisyohjelma
|
6 esitystä alkoholispesifisistä vanhemmuuden käytännöistä 13-16-vuotiaiden nuorten vanhemmille
|
|
Active Comparator: Ohjaus
Asiaa normaalisti
|
Säännöllinen alkoholin ehkäisytoiminta ja opetussuunnitelmat ruotsalaisissa kouluissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse ilmoittama juopuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Nuorten itse ilmoittama juopuminen
|
12 kuukautta
|
|
Itse ilmoittama juopuminen
Aikaikkuna: 30 kuukautta
|
Nuorten itse ilmoittama juopuminen
|
30 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse ilmoittama alkoholinkäyttö
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Itse ilmoittama alkoholinkäyttö nuorten keskuudessa
|
12 kuukautta
|
|
Itse ilmoittama alkoholinkäyttö
Aikaikkuna: 30 kuukautta
|
Itse ilmoittama alkoholinkäyttö nuorten keskuudessa
|
30 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Maria C Bodin, PhD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. maaliskuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. syyskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. syyskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. syyskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HFÅ 2007/44
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .