Effets du programme de prévention d'Örebro sur la consommation d'alcool chez les jeunes
30 septembre 2010 mis à jour par: Karolinska Institutet
Le programme de prévention d'Örebro est un bref programme (6 x 30 minutes) administré aux parents de jeunes de 13 à 16 ans lors de réunions parentales régulières.
Le programme vise à encourager les parents à maintenir une attitude restrictive envers la consommation d'alcool chez les jeunes tout au long de l'adolescence de leurs enfants, et ainsi à reporter et à réduire la consommation chez les jeunes.
Une précédente étude quasi-expérimentale menée par les développeurs du programme a montré une restriction soutenue spécifique à l'alcool chez les parents exposés au programme, ainsi qu'une réduction des mesures de consommation d'alcool chez les jeunes des parents exposés (Koutakis, Stattin & Kerr, 2008).
Cette étude vise à déterminer si ces effets se maintiennent également lorsque le programme est largement diffusé en Suède.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1752
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Stockholm, Suède, 10231
- STAD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans à 16 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critères d'inclusion : écoles municipales dans les comtés avec des présentateurs locaux du programme ÖPP, comprenant les niveaux 7 à 9, avec au moins deux classes de 7e en parallèle et sans expérience préalable du programme de prévention d'Örebro.
-
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Programme de prévention d'Örebro
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6 présentations sur les pratiques parentales spécifiques à l'alcool aux parents de jeunes de 13 à 16 ans
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Comparateur actif: Contrôle
Comme d'habitude
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Activités et programmes réguliers de prévention de l'alcoolisme dans les écoles suédoises
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Ivresse autodéclarée
Délai: 12 mois
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Ivresse autodéclarée chez les jeunes
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12 mois
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Ivresse autodéclarée
Délai: 30 mois
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Ivresse autodéclarée chez les jeunes
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30 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Consommation d'alcool autodéclarée
Délai: 12 mois
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Consommation d'alcool autodéclarée chez les jeunes
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12 mois
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Consommation d'alcool autodéclarée
Délai: 30 mois
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Consommation d'alcool autodéclarée chez les jeunes
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30 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maria C Bodin, PhD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 septembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 septembre 2010
Première publication (Estimation)
1 octobre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 octobre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 septembre 2010
Dernière vérification
1 septembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HFÅ 2007/44
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