- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01213108
Wpływ programu profilaktyki Örebro na picie młodzieży
30 września 2010 zaktualizowane przez: Karolinska Institutet
Program profilaktyczny Örebro to krótki (6 x 30 minut) program kierowany do rodziców młodzieży w wieku 13-16 lat na regularnych zebraniach rodziców.
Program ma na celu zachęcenie rodziców do utrzymywania restrykcyjnej postawy wobec picia przez młodzież przez cały okres nastoletni ich dzieci, a tym samym odraczanie i ograniczanie picia wśród młodzieży.
Poprzednie quasi-eksperymentalne badanie przeprowadzone przez twórców programu wykazało utrzymującą się restrykcyjność związaną z alkoholem wśród rodziców narażonych na program, a także ograniczenie środków pijących wśród młodzieży narażonych rodziców (Koutakis, Stattin i Kerr, 2008).
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie, czy efekty te utrzymują się również wtedy, gdy program został szeroko rozpowszechniony w Szwecji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1752
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Stockholm, Szwecja, 10231
- STAD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
13 lat do 16 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria włączenia: Szkoły gminne w hrabstwach z lokalnymi prezenterami programu ÖPP, obejmujące klasy 7-9, z co najmniej dwiema równoległymi klasami 7. klasy, bez wcześniejszego doświadczenia w programie profilaktycznym Örebro.
-
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Program profilaktyki Örebro
|
6 prezentacji na temat praktyk rodzicielskich związanych z alkoholem dla rodziców młodzieży w wieku 13-16 lat
|
|
Aktywny komparator: Kontrola
Biznes jak zwykle
|
Regularne działania i programy profilaktyki alkoholowej w szwedzkich szkołach
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zgłoszenie pijaństwa
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Samodzielne zgłaszanie pijaństwa wśród młodzieży
|
12 miesięcy
|
|
Zgłoszenie pijaństwa
Ramy czasowe: 30 miesięcy
|
Samodzielne zgłaszanie pijaństwa wśród młodzieży
|
30 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Samodzielne zgłaszanie spożycia alkoholu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Samoocena spożycia alkoholu przez młodzież
|
12 miesięcy
|
|
Samodzielne zgłaszanie spożycia alkoholu
Ramy czasowe: 30 miesięcy
|
Samoocena spożycia alkoholu przez młodzież
|
30 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Maria C Bodin, PhD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 września 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 września 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 października 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 października 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 września 2010
Ostatnia weryfikacja
1 września 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HFÅ 2007/44
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .