Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hørfrøslim og mæthed (MUCISAT)

10. november 2010 opdateret af: University of Copenhagen

Effekt af hørfrøslimdrikke og -tabletter på mæthed og energiindtag

Effekten af ​​en enkelt dosis hørfrøslim inkorporeret i enten drikkevarer eller tabletter vil blive testet i forhold til deres effekt på appetitfølelse målt ved hjælp af visuelle analoge skalaer over 120 minutter og ad libitum energiindtag herefter i to undersøgelser.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studie I:

Kontroldrik vs. indtaget hørfrødrik og appetitfølelse registreret over 120 minutter. Herefter blev energiindtaget målt.

Undersøgelse II:

Hørfrødrik vs. Hørfrøtabletter+kontroldrik indtaget og appetitfølelse registreret over 120 minutter. Herefter blev energiindtaget målt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde voksne
  • 18-40 år
  • BMI 19-28

Ekskluderingskriterier:

  • rygning
  • graviditet eller amning
  • overdreven motion
  • medicin (orale præventionsmidler den eneste undtagelse)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Undersøgelse I: kontroldrik
Kosttilskud: Kontrol drik
Kontrol drik
Eksperimentel: Undersøgelse I: hørfrødrik
Kosttilskud: Hørfrø drik
Drik indeholdende hørfrøslim
Aktiv komparator: Undersøgelse II: hørfrødrik
Kosttilskud: Hørfrø drik
Drik indeholdende hørfrøslim
Eksperimentel: Undersøgelse II: hørfrø tabletter
Kosttilskud: Hørfrø tablet
Tabletter indeholdende hørfrøslim indtaget med en kontroldrik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Appetitfornemmelse
Tidsramme: 120 minutter
Appetitfølelse målt ved visuelle analoge skalaer
120 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Energiindtag
Tidsramme: 120 minutter
Ad libitum energiindtag ved næste måltid
120 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Copenhagen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. november 2010

Først opslået (Skøn)

11. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. november 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. november 2010

Sidst verificeret

1. august 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • B271

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Appetit

Kliniske forsøg med Kontrol drik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner