Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Linfröslem och mättnad (MUCISAT)

10 november 2010 uppdaterad av: University of Copenhagen

Effekt av linfröslemsdrycker och tabletter på mättnad och energiintag

Effekten av en enstaka dos linfröslem införlivad i antingen drycker eller tabletter kommer att testas med avseende på deras effekt på aptitkänsla mätt med visuella analoga skalor över 120 minuter och ad libitum energiintag härefter i två studier.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studie I:

Kontrolldryck kontra linfrödryck konsumerad och aptitkänsla registrerad under 120 minuter. Därefter mättes energiintaget.

Studie II:

Linfrödryck vs linfrötabletter+kontrolldryck konsumerad och aptitkänsla registrerad under 120 minuter. Därefter mättes energiintaget.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska vuxna
  • 18-40 år
  • BMI 19-28

Exklusions kriterier:

  • rökning
  • graviditet eller amning
  • överdriven träning
  • medicinering (p-piller enda undantaget)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Studie I: kontrolldryck
Kontrolldryck
Experimentell: Studie I: linfrödryck
Dryck som innehåller linfröslem
Aktiv komparator: Studie II: linfrödryck
Dryck som innehåller linfröslem
Experimentell: Studie II: linfrötabletter
Tabletter som innehåller linfröslem konsumeras med en kontrolldryck

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aptitkänsla
Tidsram: 120 minuter
Aptitkänsla mätt med visuella analoga skalor
120 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Energi intag
Tidsram: 120 minuter
Ad libitum energiintag vid nästa måltid
120 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2010

Första postat (Uppskatta)

11 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 november 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2010

Senast verifierad

1 augusti 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • B271

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kontrolldryck

3
Prenumerera