Effekter af isolerede rum på forekomsten af hospitalserhvervet lungebetændelse på en respiratorisk intensivafdeling
30. november 2010 opdateret af: Eskisehir Osmangazi University
Epidemiologisk undersøgelse af hospitalserhvervet lungebetændelse på en respiratorisk intensivafdeling
Denne undersøgelse udføres på intensivafdelingen.
Formålet med undersøgelsen er at bestemme hyppigheden af HAP og effekten af isolerede rum på hyppigheden af lungebetændelse på ICU.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I nærværende undersøgelse var det rettet mod at bestemme forekomsten, forårsagende stoffer, antimikrobiel resistens og risikofaktorer for nedre luftvejsinfektioner hos patienter fulgt på intensivafdelingen i de sidste 4 år.
Effekten af rekonfiguration fra en afdelingstype ICU bestående af et stort rum til en ICU med isolerede rum med to senge på forekomsten af HAP blev også bestemt.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
532
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Eskisehir, Kalkun, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
-
-
Merkez
-
Eskisehir, Merkez, Kalkun, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
-
Eskisehir, Merkez, Kalkun, 26040
- Osmangazi University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle de patienter, der havde været indlagt på intensivafdelingen i denne periode, blev inkluderet i undersøgelsen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- voksne patienter,
- indlagt på intensivafdelingen
Ekskluderingskriterier:
- traumer, operationer eller forbrændte patienter
- patienter under 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
hospitalserhvervet lungebetændelse
|
|
|
isolerede rum
|
hyppigheden af hospitalserhvervet lungebetændelse på intensivafdelingen
Andre navne:
|
|
afdelingstype ICU
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Irfan Ucgun, As.Prof.Dr., Eskisehir Osmangazi University, Medical Faculty
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2004
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. november 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. november 2010
Først opslået (Skøn)
1. december 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. december 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. november 2010
Sidst verificeret
1. januar 2004
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HAP-OU-isolation
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .