Влияние изолированных палат на распространенность внутрибольничной пневмонии в респираторном отделении интенсивной терапии
30 ноября 2010 г. обновлено: Eskisehir Osmangazi University
Эпидемиологическое исследование внутрибольничной пневмонии в отделении интенсивной терапии органов дыхания
Это исследование будет проводиться в отделении интенсивной терапии.
Задачи исследования: определить частоту ГП и влияние изолированных помещений на частоту пневмонии в ОРИТ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью настоящего исследования было определение частоты, возбудителей, антимикробной резистентности и факторов риска инфекций нижних дыхательных путей у пациентов, находящихся в отделении интенсивной терапии в течение последних 4 лет.
Также определялось влияние реконфигурации реанимации палатного типа, состоящей из одной большой палаты, в реанимацию с изолированными палатами с двумя койками на заболеваемость ГП.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
532
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Eskisehir, Турция, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
-
-
Merkez
-
Eskisehir, Merkez, Турция, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
-
Eskisehir, Merkez, Турция, 26040
- Osmangazi University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены все пациенты, поступившие в ОИТ в этот период.
Описание
Критерии включения:
- взрослые пациенты,
- госпитализирован в отделение интенсивной терапии
Критерий исключения:
- травмы, операции или обожженные пациенты
- пациенты до 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
госпитальная пневмония
|
|
|
изолированные комнаты
|
частота внутрибольничной пневмонии в отделении интенсивной терапии
Другие имена:
|
|
отделение интенсивной терапии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Irfan Ucgun, As.Prof.Dr., Eskisehir Osmangazi University, Medical Faculty
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2004 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 ноября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 ноября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 декабря 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 декабря 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 ноября 2010 г.
Последняя проверка
1 января 2004 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HAP-OU-isolation
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .