Effets des chambres isolées sur la prévalence de la pneumonie nosocomiale dans une unité de soins intensifs respiratoires
30 novembre 2010 mis à jour par: Eskisehir Osmangazi University
Étude épidémiologique de la pneumonie nosocomiale dans une unité de soins intensifs respiratoires
Cette étude sera menée à l'USI.
Les objectifs de l'étude sont de déterminer la fréquence des HAP et l'effet des chambres isolées sur la fréquence des pneumonies en USI.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans la présente étude, il visait à déterminer l'incidence, les agents responsables, la résistance aux antimicrobiens et les facteurs de risque d'infections des voies respiratoires inférieures chez les patients suivis aux soins intensifs au cours des 4 dernières années.
L'effet de la reconfiguration d'une unité de soins intensifs de type salle composée d'une grande pièce à une unité de soins intensifs avec des chambres isolées à deux lits sur l'incidence de HAP a également été déterminé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
532
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Eskisehir, Turquie, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
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Merkez
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Eskisehir, Merkez, Turquie, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
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Eskisehir, Merkez, Turquie, 26040
- Osmangazi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients qui avaient été admis aux soins intensifs pendant cette période ont été inclus dans l'étude
La description
Critère d'intégration:
- patients adultes,
- admis aux soins intensifs
Critère d'exclusion:
- patients traumatisés, chirurgicaux ou brûlés
- patients de moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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pneumonie acquise à l'hôpital
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chambres isolées
|
fréquence des pneumonies nosocomiales en USI
Autres noms:
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unité de soins intensifs de type service
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Irfan Ucgun, As.Prof.Dr., Eskisehir Osmangazi University, Medical Faculty
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2010
Première publication (Estimation)
1 décembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 décembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2010
Dernière vérification
1 janvier 2004
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HAP-OU-isolation
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .